The chemical substance known as (Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-Hydroxy-4-methyloct-1-ynyl]-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoic acid methyl ester, with the CAS number 89648-76-0, is characterized by its complex structure that includes multiple stereocenters and functional groups. This compound features a heptenoic acid backbone, indicating the presence of a long carbon chain with a double bond, specifically in the Z configuration, which denotes the relative positioning of substituents around the double bond. The presence of a cyclopentyl ring and a ketone group contributes to its reactivity and potential biological activity. Additionally, the hydroxyl group suggests that the compound may exhibit polar characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. The methyl ester functionality indicates that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid, which may have implications for its stability and reactivity in various environments. Overall, this compound's unique structural features may confer specific properties that are of interest in medicinal chemistry and organic synthesis.

(Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-Hydroxy-4-methyloct-1-y-nyl]-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoic acid methyl es-ter

La sostanza chimica nota come (Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-idrossi-4-metiloct-1-ino]-5-ossociclopentile]-5-eptenoico metil estere, con numero CAS 89648-76-0, è caratterizzata dalla sua struttura complessa che include più centri stereogenici e gruppi funzionali. Questo composto presenta uno scheletro di acido eptenoico, indicando la presenza di una lunga catena di carbonio con un doppio legame, specificamente nella configurazione Z, che denota la posizione relativa dei sostituenti attorno al doppio legame. La presenza di un anello ciclopentilico e di un gruppo chetonico contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Inoltre, il gruppo idrossilico suggerisce che il composto possa presentare caratteristiche polari, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. La funzionalità dell'estere metilico indica che può subire idrolisi per rilasciare l'acido corrispondente, il che può avere implicazioni per la sua stabilità e reattività in vari ambienti. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono conferire proprietà specifiche di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica.

89648-76-0: La sostanza chimica nota come (Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-idrossi-4-metiloct-1-ino]-5-ossociclopentile]-5-eptenoico metil estere, con numero CAS 89648-76-0, è caratterizzata dalla sua struttura complessa che include più centri stereogenici e gruppi funzionali. Questo composto presenta uno scheletro di acido eptenoico, indicando la presenza di una lunga catena di carbonio con un doppio legame, specificamente nella configurazione Z, che denota la posizione relativa dei sostituenti attorno al doppio legame. La presenza di un anello ciclopentilico e di un gruppo chetonico contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Inoltre, il gruppo idrossilico suggerisce che il composto possa presentare caratteristiche polari, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. La funzionalità dell'estere metilico indica che può subire idrolisi per rilasciare l'acido corrispondente, il che può avere implicazioni per la sua stabilità e reattività in vari ambienti. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono conferire proprietà specifiche di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica.

CAS 89648-76-0

(Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-Idrossi-4-metilott-1-inil]-5-ossociclopentil]-5-eptenoato di metile