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CAS 89694-45-1

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Acido 5-bromo-2-metossifenilboronico

Descrizione:
Acido 5-bromo-2-metossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un atomo di bromo e un gruppo metossile attaccati a un anello fenilico, contribuendo alla sua reattività e alle proprietà di solubilità uniche. Tipicamente è un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La presenza del gruppo acido borico lo rende utile in varie applicazioni, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono essenziali nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, il sostituente bromo può fungere da gruppo uscente in ulteriori trasformazioni chimiche. Questo composto è anche di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa del suo potenziale nello sviluppo di farmaci e nella sintesi di materiali funzionalizzati. Come molti composti organoboro, deve essere maneggiato con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati a causa della sua reattività e del potenziale impatto ambientale.
Formula:C7H8BBrO3
InChI:InChI=1S/C7H8BBrO3/c1-12-7-3-2-5(9)4-6(7)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
InChI key:InChIKey=FVRLSHRAYPFXRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C=CC(Br)=C1
Sinonimi:
  • 3-Bromo-6-methoxyphenylboronic acid
  • 5-Bromo-2-Methoxyphenylboronic Acid
  • 5-Bromo-2-methoxybenzeneboronic acid
  • B-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • Benzeneboronic acid, 5-bromo-2-methoxy-
  • Boronic acid, (5-bromo-2-methoxyphenyl)-
  • boronic acid, B-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-
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