CAS 89705-21-5
:N-[2-(4-aminofenil)etil]adenosina
Descrizione:
N-[2-(4-aminofenil)etil]adenosina, con il numero CAS 89705-21-5, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati dell'adenosina. Questa sostanza presenta uno scheletro di adenosina, che è un nucleoside composto da una base di adenina legata a uno zucchero ribosio. La caratteristica distintiva di questo composto è la presenza di un gruppo 4-amminofenile etile nella posizione N-2 della parte ribosio, che contribuisce alla sua attività biologica. Il composto è noto per le sue potenziali proprietà farmacologiche, in particolare nella modulazione dei recettori dell'adenosina, che svolgono un ruolo cruciale in vari processi fisiologici, inclusi la neurotrasmissione e la funzione cardiovascolare. La sua struttura suggerisce che potrebbe presentare caratteristiche sia idrofobiche che lipofobiche, influenzando la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. Di conseguenza, N-[2-(4-aminofenil)etil]adenosina potrebbe avere applicazioni nella ricerca relativa alla neurofarmacologia e nelle interventi terapeutici mirati ai percorsi di segnalazione dell'adenosina.
Formula:C18H22N6O4
InChI:InChI=1/C18H22N6O4/c19-11-3-1-10(2-4-11)5-6-20-16-13-17(22-8-21-16)24(9-23-13)18-15(27)14(26)12(7-25)28-18/h1-4,8-9,12,14-15,18,25-27H,5-7,19H2,(H,20,21,22)/t12-,14-,15-,18-/m1/s1
SMILES:c1cc(ccc1CCNc1c2c(ncn1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O)N
Sinonimi:- 9H-purin-6-amine, N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-9-pentofuranosyl-
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N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine
CAS:<p>N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine is a carbamazepine prodrug that is converted to the active form, carbamazepine, by esterases. It has been shown to inhibit the binding of adenosine to adenosine receptor subtypes and to have an antagonistic effect on the activity of endogenous adenosine at these receptors. N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine has also been shown to act as an antagonist at the A3 adenosine receptor. This drug has been shown to reduce bronchoconstrictor responses in animal models and may be used for treating asthma.<br>N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine has also been shown in vitro studies using human papillary muscle cells to enhance polymerase chain reactions (PCR).</p>Purezza:Min. 95%APNEA
CAS:APNEA ((2R,3R,4S,5R)-2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol) is a non-selective agonist of adenosine A3 receptor.Formula:C18H22N6O4Purezza:99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.41


