CAS 89711-08-0

carbamato di tert-butile N-(2-ossoetile)

Descrizione:

carbamato di tert-butile N-(2-ossoetile) è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato, che deriva dalla reazione di un'ammina con un derivato dell'acido carbonico. Questo composto presenta un gruppo tert-butilico, fornendo ingombro sterico e influenzando la sua reattività e solubilità. La presenza del moiety 2-oxoetile suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione. Tipicamente, composti come questo sono utilizzati nella sintesi organica, in particolare nella formazione di molecole più complesse o come intermedi nel sviluppo farmaceutico. Le sue proprietà, come la solubilità in solventi organici e la stabilità in determinate condizioni, lo rendono un blocco di costruzione prezioso nella chimica sintetica. Inoltre, la struttura del composto può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire pratiche di laboratorio adeguate.

Formula: C₇H₁₃NO₃

InChI: InChI=1/C7H13NO3/c1-7(2,3)11-6(10)8-4-5-9/h5H,4H2,1-3H3,(H,8,10)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NCC=O)O

Sinonimi:

• Tert-Butyl (2-Oxoethyl)Carbamate
• N-Boc-2-aminoacetaldehyde
• Carbamic acid, N-(2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

Formula: HCOCH₂NHCO₂C(CH₃)₃

Peso molecolare: 159.18

Ref: 7W-GL1557

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

Purezza: 95%

Peso molecolare: 159.18g/mol

Ref: 54-OR912671

N-Boc-2-aminoacetaldehyde (Technical Grade)

Prodotto controllato

CAS: 89711-08-0

Formula: C₇H₁₃NO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 159.18

Ref: TR-B600600

N-Boc-2-Aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

Formula: C₇H₁₃NO₃

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 159.185

Ref: 10-F302648

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

N-Boc-2-aminoacetaldehyde is an aliphatic aldehyde that has been used in the synthesis of a number of bioactive molecules. It is synthesized by reacting an N-Boc amino acid with chloroform and hydrochloric acid. The reaction time is typically 2 hours at room temperature, although it can be decreased to 20 minutes if the temperature is increased to 60°C. The product can be purified using extraction or recrystallization methods. N-Boc-2-aminoacetaldehyde reacts with chloride ions to form phosphoranes, which are useful in clinical development as antimicrobial peptides. This compound also reacts with fluorine to form hydrogenated derivatives that have been shown to have neurokinin activity in animal models.

Formula: C₇H₁₃NO₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Colorless Powder

Peso molecolare: 159.18 g/mol

Ref: 3D-FN158109

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

Formula: C₇H₁₃NO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 159.1830

Ref: IN-DA0035MR