Sulfamoyl chloride, specifically the compound with the name "[(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)carbonyl]-", is an organic compound characterized by the presence of a sulfonamide functional group attached to a carbonyl moiety linked to a dihydroindole structure. This compound typically exhibits properties associated with both sulfonamides and amides, including potential reactivity towards nucleophiles due to the electrophilic carbonyl carbon. It is likely to be a solid at room temperature and may be sensitive to moisture, which can lead to hydrolysis of the sulfonyl chloride group. The presence of the indole moiety suggests potential biological activity, as indole derivatives are known for their roles in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may be utilized in synthetic organic chemistry for the preparation of more complex molecules, particularly in medicinal chemistry. Safety precautions should be taken when handling this compound, as sulfonyl chlorides can be corrosive and may release toxic gases upon reaction with water or amines.

Sulfamoyl chloride, [(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)carbonyl]-

Il cloruro di sulfamoile, specificamente il composto con il nome "[(2,3-diidro-1H-indolo-1-ile)carbonile]", è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale sulfonamide attaccato a una moiety carbonilica collegata a una struttura di diidroindolo. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle sulfonammidi che alle amidi, inclusa una potenziale reattività verso nucleofili a causa del carbonio carbonilico elettrofili. È probabile che sia un solido a temperatura ambiente e potrebbe essere sensibile all'umidità, il che può portare all'idrolisi del gruppo cloruro di sulfonile. La presenza della moiety indolo suggerisce una potenziale attività biologica, poiché i derivati dell'indolo sono noti per i loro ruoli nei farmaci e negli agrochimici. Il composto può essere utilizzato nella chimica organica sintetica per la preparazione di molecole più complesse, in particolare nella chimica medicinale. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i cloruri di sulfonile possono essere corrosivi e possono rilasciare gas tossici in reazione con acqua o ammine.

89731-80-6: Il cloruro di sulfamoile, specificamente il composto con il nome "[(2,3-diidro-1H-indolo-1-ile)carbonile]", è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale sulfonamide attaccato a una moiety carbonilica collegata a una struttura di diidroindolo. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle sulfonammidi che alle amidi, inclusa una potenziale reattività verso nucleofili a causa del carbonio carbonilico elettrofili. È probabile che sia un solido a temperatura ambiente e potrebbe essere sensibile all'umidità, il che può portare all'idrolisi del gruppo cloruro di sulfonile. La presenza della moiety indolo suggerisce una potenziale attività biologica, poiché i derivati dell'indolo sono noti per i loro ruoli nei farmaci e negli agrochimici. Il composto può essere utilizzato nella chimica organica sintetica per la preparazione di molecole più complesse, in particolare nella chimica medicinale. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i cloruri di sulfonile possono essere corrosivi e possono rilasciare gas tossici in reazione con acqua o ammine.

CAS 89731-80-6

Cloruro di sulfamoile, [(2,3-diidro-1H-indol-1-il)carbonil]-

Sulfamoyl chloride, [(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)carbonyl]-

Ref: IN-DA0041T5