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CAS 89782-91-2

:

2-Metossibenzenemetansolfonamide

Descrizione:
2-Metossibenzenemetansolfonamide, noto anche con il suo numero CAS 89782-91-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo metossile e di un gruppo funzionale sulfonamide attaccati a un anello benzenico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari grazie alla parte sulfonamide, che ne aumenta l'idrofilicità. Il gruppo metossile contribuisce al suo carattere aromatico e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. 2-Metossibenzenemetansolfonamide può mostrare varie attività biologiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il suo gruppo sulfonamide può partecipare a legami idrogeno, il che è significativo per le sue potenziali interazioni con bersagli biologici. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dagli effetti elettronici del gruppo metossile e dalla struttura molecolare complessiva. Come molte sulfonamidi, può anche mostrare proprietà antibatteriche, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini.
Formula:C8H11NO3S
InChI:InChI=1S/C8H11NO3S/c1-12-8-5-3-2-4-7(8)6-13(9,10)11/h2-5H,6H2,1H3,(H2,9,10,11)
InChI key:InChIKey=DLTZHNGIQIVQEP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(N)(=O)=O)C1=C(OC)C=CC=C1
Sinonimi:
  • Benzenemethanesulfonamide, 2-methoxy-
  • 2-Methoxybenzenemethanesulfonamide
  • (2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide
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  • (2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide

    CAS:
    Formula:C8H11NO3S
    Peso molecolare:201.2428

    Ref: IN-DA003ZWP

    ne
    Prezzo su richiesta
  • (2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide

    CAS:
    <p>(2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide is a linker that contains an amine and a sulfonyl chloride. It is used for solid phase synthesis of amides. This compound can be prepared by reacting amines with acid chlorides in the presence of benzene or chloroform as a solvent. The substituents on the phenyl ring are electron-withdrawing groups, which stabilize the molecule and prevent it from undergoing nucleophilic substitution reactions. (2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide reacts with primary amines to form stable amides.</p>
    Formula:C8H11NO3S
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:201.25 g/mol

    Ref: 3D-PDA78291

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