CAS 89789-07-1

Benzidril 2β-triazolmetil-2α-metil-6,6-diidropernicillanato-1,1-diossido

Descrizione:

Benzidril 2β-triazolmetil-2α-metil-6,6-diidropernicillanato-1,1-diossido, identificato dal suo numero CAS 89789-07-1, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati della penicillina. Questa sostanza presenta una struttura molecolare complessa caratterizzata dalla presenza di un anello di triazolo, che contribuisce alla sua attività biologica. L'incorporazione di un gruppo benzhidril aumenta la sua lipofilia, potenzialmente migliorando la sua capacità di penetrare nelle membrane biologiche. Il gruppo funzionale 1,1-diossido suggerisce la presenza di caratteristiche di solfona, che possono influenzare la sua reattività e stabilità. Come derivato della penicillina, può mostrare proprietà antibatteriche, sebbene le attività biologiche specifiche dipendano dalla sua interazione con enzimi e recettori batterici. La sintesi e la caratterizzazione del composto comporterebbero normalmente tecniche avanzate di chimica organica, inclusi metodi spettroscopici per l'illuminazione strutturale. In generale, questo composto rappresenta una modifica unica delle strutture tradizionali della penicillina, offrendo potenzialmente nuove applicazioni terapeutiche nel campo della chimica medicinale.

Formula: C₂₃H₂₂N₄O₅S

InChI: InChI=1S/C23H22N4O5S/c1-23(15-26-13-12-24-25-26)21(27-18(28)14-19(27)33(23,30)31)22(29)32-20(16-8-4-2-5-9-16)17-10-6-3-7-11-17/h2-13,19-21H,14-15H2,1H3/t19-,21+,23+/m1/s1

InChI key: InChIKey=PHGXFQIAGFMIHJ-NWSQWKLXSA-N

SMILES: C(OC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)(=O)[C@@H]3N4[C@](S(=O)(=O)[C@]3(CN5C=CN=N5)C)(CC4=O)[H]

Sinonimi:

• 1H-1,2,3-Triazole, 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid deriv.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-, diphenylmethyl ester, 4,4-dioxide, (2S,3S,5R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-, diphenylmethyl ester, 4,4-dioxide, [2S-(2α,3β,5α)]-
• Tazobactam Benzhydryl
• Tazobactam Diphenylmethyl Ester
• Benzhydry 2β-triazolmethyl-2α-methyl-6,6-dihydropernicillanate-1,1-dioxide
• (2S,3S,5R)-3-METHYL-7-OXO-3-(1H-1,2,3-TRIAZOLE-1-YLMETHYL)-4 - -THIA-1-AZABICYCLO(3.2.0)-HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID DIPHENYL
• Benzhydry 2beta-triazolmethyl-2alpha-methyl-6,6-dihydropernicillanate-1,1-dioxide
• Tazobactam Impurity 38
• Benzhydry 2β-triazolmethyl-2α-methyl-6,6-dihydropernicillanate-1,1-dioxide
• Tazobactam Acid Impurity 13
• (2S,3S,5R)-benzhydryl 3-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide

Tazobactam Diphenylmethyl Ester (Benzhydryl (2S,3S,5R)-3-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide)

CAS: 89789-07-1

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formula: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 466.13109

Ref: 45-1A11890

Tazobactam diphenylmethyl ester

CAS: 89789-07-1

Formula: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 466.5096

Ref: IN-DA00GRLF

Tazobactam diphenylmethyl ester

CAS: 89789-07-1

Tazobactam diphenylmethyl ester

Purezza: 98%

Ref: 54-OR1040006

Tazobactam Acid Impurity 13

CAS: 89789-07-1

Formula: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 466.51

Ref: 4Z-T-127022

Tazobactam Diphenylmethyl Ester

Prodotto controllato

CAS: 89789-07-1

Formula: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 466.51

Ref: 86-MM0989.02

Tazobactam Diphenylmethyl Ester-15N3

Prodotto controllato

CAS: 89789-07-1

Formula: C₂₃H₂₂₁₅N₃NO₅S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 469.49

Ref: TR-T010112

Tazobactam diphenylmethyl ester

CAS: 89789-07-1

Tazobactam diphenylmethyl ester is a chemical compound that serves as a precursor or intermediate in the synthesis of beta-lactamase inhibitors. This product originates from synthetic organic chemistry and plays a crucial role in antibiotic research and development. Its mode of action involves modifying or blocking the active site of beta-lactamase enzymes, which are responsible for granting bacteria resistance to beta-lactam antibiotics.

Formula: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 466.5 g/mol

Ref: 3D-PDA78907

Tazobactam Acid Impurity 13

CAS: 89789-07-1

Formula: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Peso molecolare: 466.51

Ref: ST-EA-CP-T129039