2-Thiazoleacetic acid, 4-(3,4-dichlorophenyl)-, identified by its CAS number 898390-41-5, is a chemical compound characterized by its thiazole and acetic acid functional groups. This compound features a thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms, contributing to its unique chemical properties. The presence of the 4-(3,4-dichlorophenyl) substituent indicates that the compound has a dichlorophenyl group attached to the thiazole, which can influence its biological activity and solubility. Typically, compounds of this nature may exhibit various pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure suggests potential interactions with biological targets, and its synthesis may involve standard organic reactions such as acylation or coupling reactions. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the presence of the dichlorophenyl group, which may enhance its lipophilicity. Overall, this compound represents a class of thiazole derivatives that could be explored for various applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

2-Thiazoleaceticacid, 4-(3,4-dichlorophenyl)-

L'acido 2-tiazoleacetico, 4-(3,4-diclorofenile)-, identificato dal suo numero CAS 898390-41-5, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di tiazolo e acido acetico. Questo composto presenta un anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del sostituente 4-(3,4-diclorofenile) indica che il composto ha un gruppo diclorofenile attaccato al tiazolo, il che può influenzare la sua attività biologica e solubilità. Tipicamente, composti di questa natura possono mostrare varie proprietà farmacologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. La struttura molecolare suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, e la sua sintesi può coinvolgere reazioni organiche standard come acilazione o reazioni di accoppiamento. Inoltre, la solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dalla presenza del gruppo diclorofenile, che può aumentare la sua lipofilia. In generale, questo composto rappresenta una classe di derivati del tiazolo che potrebbero essere esplorati per varie applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici.

898390-41-5: L'acido 2-tiazoleacetico, 4-(3,4-diclorofenile)-, identificato dal suo numero CAS 898390-41-5, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di tiazolo e acido acetico. Questo composto presenta un anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del sostituente 4-(3,4-diclorofenile) indica che il composto ha un gruppo diclorofenile attaccato al tiazolo, il che può influenzare la sua attività biologica e solubilità. Tipicamente, composti di questa natura possono mostrare varie proprietà farmacologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. La struttura molecolare suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, e la sua sintesi può coinvolgere reazioni organiche standard come acilazione o reazioni di accoppiamento. Inoltre, la solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dalla presenza del gruppo diclorofenile, che può aumentare la sua lipofilia. In generale, questo composto rappresenta una classe di derivati del tiazolo che potrebbero essere esplorati per varie applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici.

CAS 898390-41-5

Acido 2-tiazolacetico, 4-(3,4-diclorofenile)-

2-(4-(3,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)acetic acid

Ref: IN-DA003WW6