CAS 898752-26-6
:etile 6-(3,4-difluorofenil)-6-osso-esanoato
Descrizione:
etile 6-(3,4-difluorofenil)-6-osso-esanoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, derivato dall'acido esanoico e dall'etanolo. La presenza del gruppo 3,4-difluorofenile indica che il composto ha due atomi di fluoro sostituiti su un anello fenilico, il che può influenzare significativamente le sue proprietà chimiche, inclusi reattività e polarità. Il gruppo chetonico (6-oxo) contribuisce alla reattività potenziale del composto, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila. Questo composto può mostrare interessanti attività biologiche grazie alle sue caratteristiche strutturali, rendendolo un candidato per la ricerca farmaceutica. La sua struttura molecolare suggerisce che potrebbe avere una solubilità moderata nei solventi organici, mentre la sua stabilità può essere influenzata dalla presenza degli atomi di fluoro, che possono aumentare la resistenza alla degradazione metabolica. In generale, etile 6-(3,4-difluorofenil)-6-osso-esanoato è una molecola complessa con potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà e usi.
Formula:C14H16F2O3
InChI:InChI=1/C14H16F2O3/c1-2-19-14(18)6-4-3-5-13(17)10-7-8-11(15)12(16)9-10/h7-9H,2-6H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(c(c1)F)F
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ethyl 6-(3,4-difluorophenyl)-6-oxohexanoate
CAS:Formula:C14H16F2O3Purezza:97.0%Peso molecolare:270.276
