CAS 898753-00-9

etile 6-(2,3-difluorofenil)-6-osso-esanoato

Descrizione:

etile 6-(2,3-difluorofenil)-6-osso-esanoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, derivato dall'acido esanoico e da una porzione di alcol etilico. La presenza di un gruppo 2,3-difluorofenile indica che il composto ha due atomi di fluoro sostituiti su un anello fenilico, il che può influenzare significativamente le sue proprietà chimiche, come la polarità e la reattività. Il gruppo chetonico (6-oxo) contribuisce alla reattività potenziale del composto, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila. Questo composto può mostrare interessanti attività biologiche a causa dei sostituenti di fluoro, che possono migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, dove tali modifiche possono portare a una maggiore efficacia o selettività. Inoltre, la stabilità, la solubilità e l'interazione del composto con i sistemi biologici sarebbero influenzate dai suoi gruppi funzionali specifici e dall'architettura molecolare complessiva. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e di manipolazione, in particolare a causa della presenza di fluoro, che può comportare rischi unici per la salute e l'ambiente.

Formula: C₁₄H₁₆F₂O₃

InChI: InChI=1/C14H16F2O3/c1-2-19-13(18)9-4-3-8-12(17)10-6-5-7-11(15)14(10)16/h5-7H,2-4,8-9H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)CCCCC(=O)c1cccc(c1F)F

ethyl 6-(2,3-difluorophenyl)-6-oxohexanoate

CAS: 898753-00-9

Formula: C₁₄H₁₆F₂O₃

Purezza: 97.0%

Peso molecolare: 270.276

Ref: 10-F207786