1-(2-Oxazolyl)-1-nonanone, identified by its CAS number 898758-39-9, is an organic compound characterized by the presence of a nonanone backbone and a 2-oxazolyl group. This compound typically exhibits a moderate molecular weight and is classified as a ketone due to the presence of the carbonyl functional group (C=O) within its structure. The oxazole ring contributes to its heterocyclic nature, which can influence its reactivity and interaction with other chemical species. Generally, compounds like 1-(2-Oxazolyl)-1-nonanone may display properties such as solubility in organic solvents, potential biological activity, and the ability to participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and cycloadditions. The presence of both aliphatic and heterocyclic components in its structure may also impart unique characteristics, such as specific melting and boiling points, as well as distinct spectral properties in techniques like NMR and IR spectroscopy. Overall, this compound's unique structure suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, although specific applications would depend on further research and characterization.

1-(2-Oxazolyl)-1-nonanone

1-(2-Ossazolil)-1-nonanone, identificato dal suo numero CAS 898758-39-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di uno scheletro di nonanone e di un gruppo 2-ossazolinico. Questo composto presenta generalmente un peso molecolare moderato ed è classificato come una chetone a causa della presenza del gruppo funzionale carbonilico (C=O) all'interno della sua struttura. L'anello di ossazolo contribuisce alla sua natura eterociclica, il che può influenzare la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. In generale, composti come 1-(2-Ossazolil)-1-nonanone possono mostrare proprietà come solubilità in solventi organici, potenziale attività biologica e la capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese aggiunte nucleofile e cicloadizioni. La presenza di componenti alifatici e eterociclici nella sua struttura può anche conferire caratteristiche uniche, come punti di fusione e ebollizione specifici, così come proprietà spettrali distinte in tecniche come la spettroscopia NMR e IR. In generale, la struttura unica di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in ambito farmaceutico, agrochimico o scienza dei materiali, sebbene applicazioni specifiche dipendano da ulteriori ricerche e caratterizzazioni.

898758-39-9: 1-(2-Ossazolil)-1-nonanone, identificato dal suo numero CAS 898758-39-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di uno scheletro di nonanone e di un gruppo 2-ossazolinico. Questo composto presenta generalmente un peso molecolare moderato ed è classificato come una chetone a causa della presenza del gruppo funzionale carbonilico (C=O) all'interno della sua struttura. L'anello di ossazolo contribuisce alla sua natura eterociclica, il che può influenzare la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. In generale, composti come 1-(2-Ossazolil)-1-nonanone possono mostrare proprietà come solubilità in solventi organici, potenziale attività biologica e la capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese aggiunte nucleofile e cicloadizioni. La presenza di componenti alifatici e eterociclici nella sua struttura può anche conferire caratteristiche uniche, come punti di fusione e ebollizione specifici, così come proprietà spettrali distinte in tecniche come la spettroscopia NMR e IR. In generale, la struttura unica di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in ambito farmaceutico, agrochimico o scienza dei materiali, sebbene applicazioni specifiche dipendano da ulteriori ricerche e caratterizzazioni.