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CAS 898758-65-1

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etile 6-(3,5-dimetossifenile)-6-osso-esanoato

Descrizione:
etile 6-(3,5-dimetossifenile)-6-osso-esanoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che deriva dalla reazione di un alcol (alcol etilico) e di un acido carbossilico. La presenza del gruppo 3,5-dimetossifenile indica che il composto ha una struttura fenolica con due sostituenti metossilici, contribuendo alla sua potenziale reattività e proprietà di solubilità. La porzione esanoato della molecola suggerisce una catena di sei carboni, che può influenzare le sue proprietà fisiche come il punto di ebollizione e la solubilità in vari solventi. La funzionalità chetonica (6-oxo) indica la presenza di un gruppo carbonilico, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile. In generale, questo composto può mostrare interessanti attività biologiche grazie alle sue caratteristiche strutturali, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale o campi correlati. Le sue caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, richiederebbero misurazioni empiriche o riferimenti bibliografici per valori precisi.
Formula:C16H22O5
InChI:InChI=1/C16H22O5/c1-4-21-16(18)8-6-5-7-15(17)12-9-13(19-2)11-14(10-12)20-3/h9-11H,4-8H2,1-3H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1cc(cc(c1)OC)OC
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