CAS 898758-93-5
:etile 6-(4-metossi-3-nitro-fenile)-6-osso-esanoato
Descrizione:
etile 6-(4-metossi-3-nitro-fenile)-6-osso-esanoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, derivato dall'acido esanoico e dall'etanolo. La presenza di un gruppo 4-metossil-3-nitro-fenile indica che il composto ha sia sostituenti donatori di elettroni (metossile) che ritiratori di elettroni (nitro), che possono influenzare la sua reattività e polarità. La catena di esanoato contribuisce alle caratteristiche idrofobiche del composto, mentre l'anello aromatico ne aumenta la stabilità e il potenziale per varie interazioni chimiche. Questo composto può mostrare attività biologica a causa delle sue caratteristiche strutturali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi e come precursore per molecole più complesse. Inoltre, la presenza del gruppo nitro può conferire una reattività specifica, rendendolo un candidato per ulteriori funzionalizzazioni nella sintesi organica. In generale, etile 6-(4-metossi-3-nitro-fenile)-6-osso-esanoato è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi della chimica.
Formula:C15H19NO6
InChI:InChI=1/C15H19NO6/c1-3-22-15(18)7-5-4-6-13(17)11-8-9-14(21-2)12(10-11)16(19)20/h8-10H,3-7H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=ZXYKLGQSWHLDLV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(OC)C=CC(C(CCCCC(OCC)=O)=O)=C1
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Ethyl 6-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-6-oxohexanoate
CAS:Formula:C15H19NO6Purezza:97.0%Peso molecolare:309.318
