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CAS 898762-04-4

:

1-Propanone, 3-(4-bromofenile)-1-(2,6-diclorofenile)-

Descrizione:
1-Propanone, 3-(4-bromofenile)-1-(2,6-diclorofenile)-, identificato dal suo numero CAS 898762-04-4, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone, che è centrale nella sua struttura. Questo composto presenta uno scheletro di propanone con due distinti sostituenti aromatici: un gruppo 4-bromofenile e un gruppo 2,6-diclorofenile. La presenza di atomi di bromo e cloro introduce una significativa elettronegatività e effetti sterici, influenzando la reattività e le proprietà fisiche del composto. Tipicamente, tali composti mostrano una lipofilia moderata ad alta a causa della loro natura aromatica, il che può influenzare la loro solubilità in solventi organici. La presenza di alogeni può anche migliorare l'attività biologica, rendendo questo composto di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dagli effetti elettronici dei sostituenti, che possono svolgere un ruolo in potenziali applicazioni in sintesi o come intermedi in reazioni chimiche. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità della chimica organica, in particolare nel campo delle chetoni sostituiti.
Formula:C15H11BrCl2O
InChI:InChI=1S/C15H11BrCl2O/c16-11-7-4-10(5-8-11)6-9-14(19)15-12(17)2-1-3-13(15)18/h1-5,7-8H,6,9H2
InChI key:InChIKey=QZKWXHPGSSHXNL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC1=CC=C(Br)C=C1)(=O)C2=C(Cl)C=CC=C2Cl
Sinonimi:
  • 1-Propanone, 3-(4-bromophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-
  • 3-(4-Bromophenyl)-2′,6′-dichloropropiophenone
  • 3-(4-Bromophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)propan-1-one
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