The chemical substance known as (2,4-difluorophenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898770-86-0, is characterized by its complex molecular structure, which includes a difluorophenyl group and a pyrrolidinylmethyl substituent attached to a ketone functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential biological activity. The presence of fluorine atoms can enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets. Additionally, the pyrrolidine ring may impart specific steric and electronic characteristics, potentially affecting its pharmacokinetics and pharmacodynamics. Such compounds are often investigated for their potential therapeutic applications, particularly in medicinal chemistry, where modifications to the phenyl and pyrrolidine moieties can lead to variations in activity and selectivity. Overall, this substance represents a class of organic compounds that may exhibit interesting chemical reactivity and biological properties, warranting further research and exploration in various fields, including drug development and materials science.

(2,4-difluorophenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone

La sostanza chimica nota come (2,4-difluorofenil)-[3-(pirrolidin-1-ilmetil)fenil]metanone, con il numero CAS 898770-86-0, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include un gruppo difluorofenile e un sostituente pirrolidinilmetile attaccato a un gruppo funzionale chetone. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a sistemi aromatici che alifatici, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di atomi di fluoro può migliorare la lipofilia e influenzare l'interazione del composto con obiettivi biologici. Inoltre, l'anello di pirrolidina può conferire caratteristiche steriche ed elettroniche specifiche, influenzando potenzialmente la sua farmacocinetica e farmacodinamica. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare in chimica medicinale, dove le modifiche ai gruppi fenile e pirrolidina possono portare a variazioni nell'attività e nella selettività. In generale, questa sostanza rappresenta una classe di composti organici che possono mostrare una reattività chimica interessante e proprietà biologiche, giustificando ulteriori ricerche ed esplorazioni in vari campi, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali.

898770-86-0: La sostanza chimica nota come (2,4-difluorofenil)-[3-(pirrolidin-1-ilmetil)fenil]metanone, con il numero CAS 898770-86-0, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include un gruppo difluorofenile e un sostituente pirrolidinilmetile attaccato a un gruppo funzionale chetone. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a sistemi aromatici che alifatici, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di atomi di fluoro può migliorare la lipofilia e influenzare l'interazione del composto con obiettivi biologici. Inoltre, l'anello di pirrolidina può conferire caratteristiche steriche ed elettroniche specifiche, influenzando potenzialmente la sua farmacocinetica e farmacodinamica. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare in chimica medicinale, dove le modifiche ai gruppi fenile e pirrolidina possono portare a variazioni nell'attività e nella selettività. In generale, questa sostanza rappresenta una classe di composti organici che possono mostrare una reattività chimica interessante e proprietà biologiche, giustificando ulteriori ricerche ed esplorazioni in vari campi, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali.