CAS 898776-86-8
:etile 6-(3-bromo-4-metil-fenile)-6-osso-esanoato
Descrizione:
etile 6-(3-bromo-4-metil-fenile)-6-osso-esanoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, tipico degli esteri etilici. La presenza di un sostituente bromo anellato indica che ha proprietà alogenate, che possono influenzare la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. Il composto presenta una catena di esanoato, suggerendo che ha una dimensione molecolare relativamente moderata, che può influenzare la sua solubilità e punto di ebollizione. La funzionalità chetonica (indicata dalla parte "6-oxo" del nome) contribuisce alla sua potenziale reattività, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila. Questo composto può mostrare attività biologica a causa delle sue caratteristiche strutturali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nelle applicazioni sintetiche. Le sue proprietà specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dipenderebbero dalle interazioni molecolari e dalla presenza di gruppi funzionali. In generale, etile 6-(3-bromo-4-metil-fenile)-6-osso-esanoato è una molecola complessa con potenziali applicazioni in vari campi della chimica.
Formula:C15H19BrO3
InChI:InChI=1/C15H19BrO3/c1-3-19-15(18)7-5-4-6-14(17)12-9-8-11(2)13(16)10-12/h8-10H,3-7H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(C)c(c1)Br
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ethyl 6-(3-bromo-4-methylphenyl)-6-oxohexanoate
CAS:Formula:C15H19BrO3Purezza:97.0%Peso molecolare:327.218
