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CAS 898783-66-9

:

6-Cloro-1-[2-(trifluorometil)fenil]-1-esanone

Descrizione:
6-Cloro-1-[2-(trifluorometil)fenil]-1-esanone è un composto organico caratterizzato dalla sua unica struttura molecolare, che include uno scheletro di esano sostituito con un gruppo cloro e un gruppo trifluorometilfenile. La presenza del gruppo cloro introduce una polarità significativa, che può influenzare la solubilità e la reattività del composto. Il gruppo trifluorometil è noto per le sue proprietà di attrazione degli elettroni, aumentando la lipofilia del composto e potenzialmente influenzando la sua attività biologica. Questo composto può presentare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua formula molecolare e struttura suggeriscono che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile. Inoltre, la presenza di gruppi funzionali alogeni e carbonilici può portare a interazioni diverse nei sistemi biologici. Come molti composti organici sintetici, le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale. In generale, 6-Cloro-1-[2-(trifluorometil)fenil]-1-esanone rappresenta una molecola complessa con potenziali applicazioni nella ricerca e nell'industria.
Formula:C13H14ClF3O
InChI:InChI=1S/C13H14ClF3O/c14-9-5-1-2-8-12(18)10-6-3-4-7-11(10)13(15,16)17/h3-4,6-7H,1-2,5,8-9H2
InChI key:InChIKey=WXWFGYOQVGEHSP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCCl)(=O)C1=C(C(F)(F)F)C=CC=C1
Sinonimi:
  • 1-Hexanone, 6-chloro-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 6-Chloro-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-hexanone
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