CAS 898787-39-8

etile 5-(2,2,2-trifluoroacetil)tiophene-2-carbossilato

Descrizione:

etile 5-(2,2,2-trifluoroacetil)tiophene-2-carbossilato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di tiofene sostituito con un estere etilico e un gruppo trifluoroacetile. La presenza del gruppo trifluoroacetile conferisce una polarità significativa e una potenziale reattività, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche. L'anello di tiofene contribuisce all'aromaticità e stabilità del composto, mentre il gruppo estere etilico ne migliora la solubilità nei solventi organici. Questo composto può mostrare interessanti proprietà elettroniche a causa degli effetti di attrazione degli elettroni del gruppo trifluoroacetile, che possono influenzare la sua reattività nelle reazioni di sostituzione elettrofila. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può aumentare la lipofilia del composto e alterare la sua attività biologica. etile 5-(2,2,2-trifluoroacetil)tiophene-2-carbossilato è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali, dove può fungere da blocco di costruzione per molecole più complesse o come potenziale candidato per lo sviluppo di farmaci.

Formula: C₉H₇F₃O₃S

InChI: InChI=1/C9H7F3O3S/c1-2-15-8(14)6-4-3-5(16-6)7(13)9(10,11)12/h3-4H,2H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1ccc(C(=O)C(F)(F)F)s1

5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester

Prodotto controllato

CAS: 898787-39-8

Applications 5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester is an intermediate in the synthesis of reagents for fluoroacetylthiophene oxadiazoles a class II human histone deacetylase inhibitors.
References Ontoria, J. M., et al.: J. Med. Chem., 52, 6782 (2009);

Formula: C₉H₇F₃O₃S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 252.21

Ref: TR-T789755