CAS 90-27-7
:Acido 2-fenilbutirrico
Descrizione:
Acido 2-fenilbutirrico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di acido butirrico con un gruppo fenile attaccato al secondo carbonio. Questo composto è un solido cristallino bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è noto per la sua relativamente bassa solubilità in acqua, mentre è più solubile in solventi organici come etanolo ed etere. Ha un punto di fusione che tipicamente rientra in un intervallo specifico, indicando il suo stato solido in condizioni standard. Acido 2-fenilbutirrico è spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da blocco di costruzione per varie reazioni chimiche. I suoi derivati possono mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La formula molecolare del composto riflette la sua composizione di atomi di carbonio, idrogeno e ossigeno, contribuendo alle sue proprietà funzionali. I dati di sicurezza indicano che, come molti acidi organici, deve essere maneggiato con cura per evitare irritazione o reazioni avverse. In generale, Acido 2-fenilbutirrico è un composto notevole sia nella chimica organica sintetica che nelle potenziali applicazioni medicinali.
Formula:C10H12O2
InChI:InChI=1S/C10H12O2/c1-2-9(10(11)12)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2H2,1H3,(H,11,12)
InChI key:InChIKey=OFJWFSNDPCAWDK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(CC)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- (2R)-2-phenylbutanoate
- (2S)-2-phenylbutanoate
- (RS)-2-Phenylbutanoic acid
- (±)-α-Phenylbutyric acid
- 2-Ethyl-2-Phenylacetic Acid
- 2-Phenyl-Butyricaci
- 2-Phenyl-N-Butyric Acid
- 2-Phenyl-butyric acid
- 2-Phenylbutanoic Acid
- 2-Phenylbutyric acidAV23224
- A-Ethylphenylacetic Acid
- Akos Bbs-00006483
- Alpha-Ethylphenylacetic Acid
- Alpha-Phenyl-N-Butyric Acid
- Alpha-Phenylbutyricacid
- Aurora Ka-7220
- Benzeneacetic acid, α-ethyl-
- Butyric acid, 2-phenyl-
- NSC 1860
- Oxo{[(3Α,7Β,8Ξ,9Ξ,12Α,14Ξ)-3,7,12-Trihydroxycholan-3-Yl]Amino}Acetic Acid
- Rarechem Al Bo 0093
- alpha-Phenylbutyric acid
- alpha-Toluic acid, alpha-ethyl-
- α-Ethyl-α-toluic acid
- α-Ethylbenzeneacetic acid
- oxo{[(3α,7β,8ξ,9ξ,12α,14ξ)-3,7,12-trihydroxycholan-3-yl]amino}acetic acid
- A-PHENYLETHYLACETIC ACID
- 2-PHENYLBUTYRIC ACID
- (+/-)-2-PHENYLBUTYRIC ACID
- 2-PhenylButyricAcid99%
- Vedi altri sinonimi
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2-Phenylbutyric Acid
CAS:Formula:C10H12O2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:164.20(+/-)-2-Phenylbutyric acid, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C10H12O2Purezza:98%Colore e forma:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecolare:164.202-Phenylbutanoic acid
CAS:2-Phenylbutanoic acid (2-Phenylbutyric acid) is used as an industrial intermediate.Formula:C10H12O2Purezza:98.25%Colore e forma:SolidPeso molecolare:164.22-Phenylbutanoic acid
CAS:2-Phenylbutanoic acidFormula:C10H12O2Purezza:98%Colore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:164.20g/mol2-Phenylbutyric acid
CAS:Formula:C10H12O2Purezza:(GC) ≥ 98.0%Colore e forma:White, off-white or beige powder or crystalsPeso molecolare:164.20(2RS)-2-Phenylbutanoic Acid
CAS:Prodotto controllatoFormula:C10H12O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:164.202-Phenylbutyric Acid
CAS:Prodotto controllatoFormula:C10H12O2Colore e forma:White To Off-WhitePeso molecolare:164.2Ref: ST-EA-CP-B24002
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaRef: ST-EA-CP-P131005
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-Phenylbutyric acid
CAS:<p>2-Phenylbutyric acid is a product of the oxidation of phenylacetic acid by flavus. 2-Phenylbutyric acid is an inhibitor of contactor reactions that use α1-acid glycoprotein as a chromatographic support. It has been shown to inhibit the reaction mechanism of extractants (e.g., butamirate citrate) with enantiomeric compounds (e.g., creatine). It also inhibits subclinical mastitis in cows and fatty acid synthesis, leading to decreased cholesterol synthesis in humans.</p>Formula:C10H12O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:164.2 g/mol













