CAS 90-59-5
:3,5-Dibromosalicilaldeide
Descrizione:
3,5-Dibromosalicilaldeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, con sostituenti di bromo e un gruppo funzionale aldeidico. Deriva dall'acido salicilico, dove due atomi di bromo sono posizionati nelle posizioni 3 e 5 dell'anello aromatico, mentre il gruppo aldeidico si trova nella posizione 1. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo pallido ed è noto per la sua solubilità moderata in solventi organici come etanolo ed etere, ma con solubilità limitata in acqua. 3,5-Dibromosalicilaldeide mostra reattività tipica degli aldeidi, inclusa la capacità di subire reazioni di ossidazione e condensazione. I suoi sostituenti di bromo possono anche partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, il che ha portato a un interesse per le sue potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua potenziale tossicità e impatto ambientale.
Formula:C7H4Br2O2
InChI:InChI=1/C7H4Br2O2/c8-5-1-4(3-10)7(11)6(9)2-5/h1-3,11H
InChI key:InChIKey=JHZOXYGFQMROFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(O)C(Br)=CC(Br)=C1
Sinonimi:- 1-Formyl-2-hydroxy-3,5-dibromobenzene
- 2,4-Dibromo-6-formylphenol
- 2-Hydroxy-3,5-dibromobenzaldehyde
- 3,5-Dibromo-2-hydroxybenzaldehyde
- 3,5-Dibromosalicyladehyde
- 4,6-Dibromo-2-formylphenol
- Benzaldehyde, 3,5-dibromo-2-hydroxy-
- Dalyde
- NSC 6221
- Salicylaldehyde, 3,5-dibromo-
- 3,5-Dibromosalicylaldehyde
- AKOS BBS-00003256
- AKOS B028985
- 3,5-dibromo-2-hydroxy-benzaldehyd
- SALOR-INT L497649-1EA
- LABOTEST-BB LT00137784
- 3,5-DIBROMOSILICYLALDEHYDE
- OTAVA-BB BB7018801957
- Vedi altri sinonimi
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3,5-Dibromosalicylaldehyde
CAS:Formula:C7H4Br2O2Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalinePeso molecolare:279.923,5-Dibromosalicylaldehyde, 98%
CAS:<p>3,5-Dibromosalicylaldehyde reacts with alkyl cyanoacetates in the presence of ammonium acetate to yield 4H- chromenes. It can be used in the synthesis of Schiff base and can be used as reactant for synthesis of Schiff base ligands which forms mononuclear complexes with copper(II), nickel(II), zinc(I</p>Formula:C7H4Br2O2Purezza:98%Colore e forma:Pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidPeso molecolare:279.923,5-Dibromosalicylaldehyde
CAS:Formula:C7H4Br2O2Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:279.91353,5-dibromo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:3,5-dibromo-2-hydroxybenzaldehydeFormula:C7H4Br2O2Purezza:98%Colore e forma: off-white to faint beige powderPeso molecolare:279.91346g/molDembrexine EP Impurity C
CAS:Prodotto controllatoFormula:C7H4Br2O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:279.913,5-Dibromosalicylaldehyde
CAS:<p>3,5-Dibromosalicylaldehyde is a copper complex that has been synthesized from 3,5-dibromosalicylaldehyde and copper chloride. FTIR spectroscopy revealed that the coordination geometry of the copper complex is octahedral with two nitrogen atoms in the equatorial plane. The presence of hydrogen bonding interactions was confirmed by homologous protein adsorption experiments. This chemical structure was determined using X-ray crystallography and fluorescence probe experiments. The copper complex showed high affinity for malonic acid, which is an ester hydrochloride. The molecular mechanism of this interaction is based on adsorption, which occurs through hydrogen bonding interactions and hydrophobic interactions. Structural analysis revealed that the polymeric matrix consists of a three-dimensional network of crosslinked chains, while FTIR analysis indicated a possible disulfide bond between two cysteine residues.</p>Formula:C7H4Br2O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Yellow PowderPeso molecolare:279.91 g/mol3,5-Dibromosalicylaldehyde
CAS:Formula:C7H4Br2O2Purezza:95%Colore e forma:Solid, PowderPeso molecolare:279.915







