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CAS 9001-27-8

:

Fattore VIII della coagulazione del sangue

Descrizione:
Fattore VIII della coagulazione del sangue, noto anche come fattore antiemofilico, è una glicoproteina cruciale coinvolta nella cascata della coagulazione, specificamente nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È essenziale per la normale coagulazione del sangue e gioca un ruolo significativo nell'emostasi. Il fattore VIII è sintetizzato principalmente nel fegato ed è rilasciato nel flusso sanguigno, dove circola in una forma inattiva. Dopo l'attivazione, interagisce con il fattore IXa e il fattore X, facilitando la conversione della protrombina in trombina, il che porta infine alla formazione di un coagulo di fibrina. Le carenze o le disfunzioni nel fattore VIII possono portare all'emofilia A, un disturbo emorragico genetico caratterizzato da sanguinamento prolungato e difficoltà nella formazione di coaguli. La proteina è composta da più domini, che contribuiscono alla sua stabilità e funzione, ed è tipicamente misurata in unità internazionali (UI) in contesti clinici. Il fattore VIII è anche utilizzato terapeuticamente nel trattamento dell'emofilia, dove viene somministrato per ripristinare livelli adeguati del fattore negli individui colpiti.
Formula:Unspecified
Sinonimi:
  • AHF
  • AHG
  • Actif VIII
  • Ahf-A
  • Ahf-Hp
  • Alphanate
  • Amofil
  • Amtihaemophilic factor
  • Antihaemophiler faktor A
  • Antihaemophiles globulin
  • Vedi altri sinonimi
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