CAS 90029-73-5
:(2E)-3-(6-ammino-9H-purina-9-il)prop-2-enale
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (2E)-3-(6-ammino-9H-purina-9-il)prop-2-enale, con il numero CAS 90029-73-5, è un derivato della purina caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali che includono una base purinica legata a un gruppo funzionale aldeidico attraverso un moiety di prop-2-enale. Questo composto presenta proprietà tipiche delle purine, come la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie alla presenza di gruppi amminici e carbonilici, che possono influenzare la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. La presenza del doppio legame nella porzione di prop-2-enale suggerisce un potenziale per reazioni elettrofile, rendendolo un candidato per varie trasformazioni chimiche. Inoltre, il suo gruppo amminico può contribuire alla sua solubilità in solventi polari e alla sua attività biologica, influenzando potenzialmente il metabolismo degli acidi nucleici o fungendo da precursore in vie biochimiche. In generale, la struttura unica di questo composto lo posiziona come una molecola significativa sia nei contesti di chimica sintetica che biologica.
Formula:C8H7N5O
InChI:InChI=1/C8H7N5O/c9-7-6-8(11-4-10-7)13(5-12-6)2-1-3-14/h1-5H,(H2,9,10,11)/b2-1+
Sinonimi:- 2-propenal, 3-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2E)-
- 9-(3-Oxoprop-1-Enyl)Adenine
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3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal-13C, 15N2
CAS:Prodotto controllatoFormula:CC7H715N2N3OColore e forma:NeatPeso molecolare:192.1543-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal
CAS:Prodotto controllatoApplications 3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal is considered as one of the major sources of endogenous M1dG adducts in cellular DNA. If not repaired, these adducts are mutagenic and carcinogenic.
References Zhou, X., et al.: J. Biol. Chem., 280, 25377 (2005);Formula:C8H7N5OColore e forma:NeatPeso molecolare:189.1743-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal-13C3
CAS:Prodotto controllatoFormula:C3C5H7N5OColore e forma:NeatPeso molecolare:192.152
