CAS 902757-07-7
:Acido [4-cloro-3-(trifluorometossi)fenil]boronico
Descrizione:
Acido [4-cloro-3-(trifluorometossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un anello fenilico sostituito da un atomo di cloro e un gruppo trifluorometossile, che ne aumenta la reattività e la solubilità nei solventi organici. Il gruppo trifluorometossile contribuisce alle uniche proprietà elettroniche del composto, influenzando potenzialmente la sua reattività e le interazioni con altre molecole. Questo composto è tipicamente utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali, dove gli acidi borici svolgono un ruolo cruciale nello sviluppo di farmaci e nella sintesi di molecole organiche complesse. La sua stabilità e reattività in varie condizioni lo rendono un intermedio prezioso nei percorsi sintetici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché gli acidi borici possono comportare rischi per la salute se non gestiti correttamente.
Formula:C7H5BClF3O3
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
4-chloro-3-trifluoromethoxyphenylboronic acid
CAS:Formula:C7H5BClF3O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:240.3720(4-Chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
CAS:(4-Chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acidPurezza:97%Peso molecolare:240.37g/mol(4-Chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormula:C7H5BClF3O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:240.37 g/mol



