CAS 90407-20-8

2-Bromo-3-nitrobenzenometanolo

Descrizione:

2-Bromo-3-nitrobenzenometanolo, con il numero CAS 90407-20-8, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo e di un gruppo nitro su un anello benzenico, insieme a un gruppo idrossimetil (-CH2OH) attaccato al sistema aromatico. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone ed è solubile in solventi polari grazie al gruppo idrossimetil, che può partecipare a legami idrogeno. La presenza dei sostituenti bromo e nitro contribuisce alla sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per ulteriori trasformazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Il gruppo nitro è noto per le sue proprietà di attrazione degli elettroni, che possono influenzare la reattività e la stabilità del composto. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute.

Formula: C₇H₆BrNO₃

InChI: InChI=1S/C7H6BrNO3/c8-7-5(4-10)2-1-3-6(7)9(11)12/h1-3,10H,4H2

InChI key: InChIKey=XWMVYVPXQRUCMG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(Br)C(CO)=CC=C1

Sinonimi:

• Benzenemethanol, 2-bromo-3-nitro-
• 2-Bromo-3-nitrobenzenemethanol
• (2-Bromo-3-nitrophenyl)methanol
• 2-Bromo-3-(hydroxymethyl)-1-nitrobenzene

Benzenemethanol, 2-bromo-3-nitro-

CAS: 90407-20-8

Formula: C₇H₆BrNO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 232.0314

Ref: IN-DA00IG4Q

2-Bromo-3-nitrobenzyl alcohol

CAS: 90407-20-8

2-Bromo-3-nitrobenzyl alcohol

Formula: C₇H₆BrNO₃

Purezza: 95%

Colore e forma: dark brown crystalline solid

Peso molecolare: 232.03g/mol

Ref: 54-OR400519

(2-Bromo-3-nitrophenyl)methanol

CAS: 90407-20-8

Purezza: 98%

Peso molecolare: 232.0330048

Ref: 10-F720083

2-Bromo-3-nitrobenzyl alcohol

CAS: 90407-20-8

2-Bromo-3-nitrobenzyl alcohol is a lysergic acid derivative that undergoes an intramolecular cyclisation to form a triamide. This reaction can be catalysed by phosphoric acid, chloroform, or mercaptoacetic acid. The hydroxyl group and nitro group are both nucleophilic, making this reaction very useful in organic synthesis. 2-Bromo-3-nitrobenzyl alcohol has been used to synthesise dihydroindoles with high yield.

Formula: C₇H₆NO₃Br

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 232.03 g/mol

Ref: 3D-QDA40720