CAS 90562-36-0
:8-Cloro-1,2,3,4-tetraidrochinolina
Descrizione:
8-Cloro-1,2,3,4-tetraidrochinolina è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include un telaio di chinolina con un sostituente clorurato nella posizione 8. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è solubile in solventi organici. La sua struttura molecolare consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza dell'atomo di cloro può influenzare la sua reattività e le interazioni con obiettivi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. 8-Cloro-1,2,3,4-tetraidrochinolina può presentare varie proprietà farmacologiche, comprese attività antimicrobiche e anticancro, sebbene gli effetti biologici specifici possano variare in base al contesto d'uso. Come per molti composti organici, le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. In generale, questo composto rappresenta un'area significativa di studio per i ricercatori che esplorano nuovi agenti terapeutici.
Formula:C9H10ClN
InChI:InChI=1S/C9H10ClN/c10-8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1,3,5,11H,2,4,6H2
InChI key:InChIKey=NLSDMOYGCYVCFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=CC=C1)CCCN2
Sinonimi:- 8-Chloro-1,2,3,4-Tetrahydroquinoline
- Quinoline, 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
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Quinoline, 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
CAS:Formula:C9H10ClNPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:167.63548-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS:8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolinePurezza:98%Peso molecolare:167.64g/mol8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS:Prodotto controllato<p>8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline is a quinoline that is selectively used as an intermediate in the synthesis of other compounds. 8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline can be dehydrogenated to 8-chloroindole or transaminated to form an indole. It can also be converted into azaheterocycles by reaction with various types of heterocyclic amines. This chemical has been shown to undergo cyclization reactions to form bicyclic and cyclohexanones, which are useful in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals.</p>Formula:C9H10ClNPurezza:Min. 95%Peso molecolare:167.64 g/mol



