Glycine, N-(3-chloro-o-tolyl)-, also known by its CAS number 90562-55-3, is an organic compound that features a glycine backbone modified with a 3-chloro-o-tolyl group. This compound is characterized by its amino acid structure, which includes both an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH), making it a zwitterionic molecule at physiological pH. The presence of the 3-chloro-o-tolyl substituent introduces unique properties, such as potential biological activity and altered solubility compared to unmodified glycine. It may exhibit specific interactions with biological systems, potentially influencing its applications in pharmaceuticals or agrochemicals. The chlorinated aromatic ring can also contribute to the compound's stability and reactivity. As with many chemical substances, safety and handling precautions are essential, as the chlorinated derivatives may pose environmental and health risks. Overall, glycine derivatives like this compound are of interest in various fields, including medicinal chemistry and material science, due to their diverse functional properties.

Glycine, N-(3-chloro-o-tolyl)-

Glicina, N-(3-cloro-o-tolil)-, noto anche con il suo numero CAS 90562-55-3, è un composto organico che presenta una struttura di backbone di glicina modificata con un gruppo 3-cloro-o-tolile. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura di amminoacido, che include sia un gruppo amminico (-NH2) che un gruppo acido carbossilico (-COOH), rendendolo una molecola zwitterionica a pH fisiologico. La presenza del sostituente 3-cloro-o-tolile introduce proprietà uniche, come una potenziale attività biologica e una solubilità alterata rispetto alla glicina non modificata. Può esibire interazioni specifiche con sistemi biologici, influenzando potenzialmente le sue applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. L'anello aromatico clorurato può anche contribuire alla stabilità e reattività del composto. Come per molte sostanze chimiche, le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali, poiché i derivati clorurati possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, i derivati della glicina come questo composto sono di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali, grazie alle loro diverse proprietà funzionali.

90562-55-3: Glicina, N-(3-cloro-o-tolil)-, noto anche con il suo numero CAS 90562-55-3, è un composto organico che presenta una struttura di backbone di glicina modificata con un gruppo 3-cloro-o-tolile. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura di amminoacido, che include sia un gruppo amminico (-NH2) che un gruppo acido carbossilico (-COOH), rendendolo una molecola zwitterionica a pH fisiologico. La presenza del sostituente 3-cloro-o-tolile introduce proprietà uniche, come una potenziale attività biologica e una solubilità alterata rispetto alla glicina non modificata. Può esibire interazioni specifiche con sistemi biologici, influenzando potenzialmente le sue applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. L'anello aromatico clorurato può anche contribuire alla stabilità e reattività del composto. Come per molte sostanze chimiche, le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali, poiché i derivati clorurati possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, i derivati della glicina come questo composto sono di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali, grazie alle loro diverse proprietà funzionali.