4-(4-Phenylphenyl)benzenethiol, with the CAS number 90589-98-3, is an organic compound characterized by its thiol functional group (-SH) attached to a biphenyl structure. This compound features a central benzene ring substituted with a phenyl group at both the para positions, resulting in a symmetrical structure. The presence of the thiol group imparts unique chemical properties, including the ability to form disulfide bonds and participate in redox reactions. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The compound is of interest in various fields, including materials science and organic synthesis, due to its potential applications in the development of organic semiconductors and as a ligand in coordination chemistry. Additionally, its thiol group can facilitate interactions with metal ions, making it useful in catalysis and sensor technology. Safety precautions should be taken when handling this compound, as thiols can be malodorous and may pose health risks upon exposure.

4-(4-phenylphenyl)benzenethiol

4-(4-fenilfenil)benzenetiolo, con il numero CAS 90589-98-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale tiol (-SH) attaccato a una struttura di bifenile. Questo composto presenta un anello benzenico centrale sostituito con un gruppo fenile in entrambe le posizioni para, risultando in una struttura simmetrica. La presenza del gruppo tiol conferisce proprietà chimiche uniche, inclusa la capacità di formare legami disolfuro e partecipare a reazioni redox. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. Il composto è di interesse in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la sintesi organica, a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di semiconduttori organici e come ligando nella chimica di coordinazione. Inoltre, il suo gruppo tiol può facilitare interazioni con ioni metallici, rendendolo utile nella catalisi e nella tecnologia dei sensori. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i tioli possono essere maleodoranti e possono comportare rischi per la salute in caso di esposizione.

90589-98-3: 4-(4-fenilfenil)benzenetiolo, con il numero CAS 90589-98-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale tiol (-SH) attaccato a una struttura di bifenile. Questo composto presenta un anello benzenico centrale sostituito con un gruppo fenile in entrambe le posizioni para, risultando in una struttura simmetrica. La presenza del gruppo tiol conferisce proprietà chimiche uniche, inclusa la capacità di formare legami disolfuro e partecipare a reazioni redox. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. Il composto è di interesse in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la sintesi organica, a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di semiconduttori organici e come ligando nella chimica di coordinazione. Inoltre, il suo gruppo tiol può facilitare interazioni con ioni metallici, rendendolo utile nella catalisi e nella tecnologia dei sensori. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i tioli possono essere maleodoranti e possono comportare rischi per la salute in caso di esposizione.

CAS 90589-98-3

4-(4-fenilfenil)benzenetiolo

4-Terphenylthiol

Ref: 54-OR1043548

4-Terphenylthiol

Ref: 10-F342258