CAS 908847-42-7
:acido (2S)-3-(6-cloro-1H-indol-3-il)-2-(9H-fluoren-9-ilmetossicarbonilamino)propanoico
Descrizione:
La sostanza chimica nota come acido (2S)-3-(6-cloro-1H-indol-3-il)-2-(9H-fluoren-9-ilmetossicarbonilamino)propanoico, con il numero CAS 908847-42-7, è un composto sintetico che presenta una struttura complessa che incorpora un moiety di indolo e un gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc). Questo composto è caratterizzato dal suo centro chirale al secondo carbonio della catena di acido propanoico, che contribuisce alle sue proprietà stereochimiche. La presenza del sostituente 6-cloro sull'anello di indolo migliora il suo potenziale di attività biologica, influenzando possibilmente le interazioni con obiettivi biologici. Il gruppo Fmoc è comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi come gruppo protettivo per gli amminoacidi, indicando che questo composto potrebbe svolgere un ruolo nello sviluppo di terapie basate su peptidi o applicazioni di ricerca. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dalle condizioni specifiche, come pH e solvente, rendendolo adatto per vari studi chimici e biologici. In generale, questo composto esemplifica il design intricato spesso trovato nella chimica farmaceutica.
Formula:C26H21ClN2O4
InChI:InChI=1/C26H21ClN2O4/c27-16-9-10-17-15(13-28-23(17)12-16)11-24(25(30)31)29-26(32)33-14-22-20-7-3-1-5-18(20)19-6-2-4-8-21(19)22/h1-10,12-13,22,24,28H,11,14H2,(H,29,32)(H,30,31)/t24-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2cc(ccc12)Cl)C(=O)O)O
Sinonimi:- 6-Chloro-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophan
- L-Tryptophan, 6-chloro-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
- Fmoc-Trp(6-Cl)-OH
- Fmoc-6-chloro L-Tryptophan USP/EP/BP
- Fmoc-6-chloro-L-tryptophane
- Fmoc-L-(Chloro)-Trp-OH
- FMoc-6-chloro (S)-Tryptophan
- Fmoc-6-chloro L-Tryptophan
- (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- (2S)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid
- N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-6-chloro-L-tryptophan
- 6-Chloro-N-Fmoc-L-tryptophan
- Fmoc-L-6-Chlorotryptophan
- Vedi altri sinonimi
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Fmoc-6-chloro L-tryptophan
CAS:Formula:C26H21ClN2O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.9089Fmoc-6-chloro L-tryptophan
CAS:Formula:C26H21ClN2O4Purezza:≥ 99.0%Colore e forma:White powderPeso molecolare:460.91(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acidPurezza:97%Peso molecolare:460.91g/mol(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Purezza:98%Peso molecolare:460.9100037Fmoc-6-chloro L-Tryptophan
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Used for preparation of acyltryptophanols as FSH antagonists.<br></p>Formula:C26H21ClN2O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:460.91Fmoc-6-chloro L-tryptophan
CAS:<p>Fmoc-6-chloro L-tryptophan is a heterocycle with methylene and active methylene groups that can be used as a building block for 1,3-dipolar cycloadditions. It has been shown to react with perchlorates in the presence of catalysts such as dibromodifluoromethane (DBDM) and perchloric acid to form an exocyclic azomethine imine. This reaction generates a proton, which shifts the equilibrium to the right, forming more product. The optimal conditions for this reaction are pH 8, 50% DBDM, and 10% HClO4.</p>Formula:C26H21ClN2O4Purezza:Min. 97 Area-%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:460.91 g/mol





