CAS 909122-50-5

acido 3-cloro-4-etossi-2-fluorofenilboronico

Descrizione:

acido 3-cloro-4-etossi-2-fluorofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un atomo di cloro in posizione 3, un gruppo etossido in posizione 4 e un atomo di fluoro in posizione 2, contribuendo alla sua reattività e proprietà di solubilità uniche. La parte acida borica ne migliora l'utilità nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza di sostituenti alogeni può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e interazione con altre specie chimiche. In generale, acido 3-cloro-4-etossi-2-fluorofenilboronico è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica organica sintetica e nello sviluppo farmaceutico.

Formula: C₈H₉BClFO₃

3-chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

CAS: 909122-50-5

Formula: C₈H₉BClFO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 218.4177

Ref: IN-DA006GFV

3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

CAS: 909122-50-5

3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 218.42g/mol

Ref: 54-PC412029

(3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenyl)boronic acid

CAS: 909122-50-5

Formula: C₈H₉BClFO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 218.42

Ref: 10-F079112