CAS 90923-80-1

4-Amino-2-naftalenolo

Descrizione:

4-Amino-2-naftalenolo, noto anche come 4-amino-2-naftolo, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo idrossilico (-OH) attaccati a un sistema ad anello naftalenico. Questo composto appare tipicamente come un solido, spesso con una struttura cristallina, ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli grazie ai suoi gruppi funzionali. Mostra proprietà tipiche sia delle ammine che dei fenoli, inclusa la capacità di partecipare a legami idrogeno e di agire come una base debole. Il composto è spesso utilizzato nella sintesi di coloranti, in particolare nella produzione di coloranti azoici, e può anche fungere da intermediario nella sintesi organica. Inoltre, 4-Amino-2-naftalenolo può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. Si raccomandano pratiche di laboratorio adeguate e dispositivi di protezione individuale quando si lavora con questa sostanza.

Formula: C₁₀H₉NO

InChI: InChI=1S/C10H9NO/c11-10-6-8(12)5-7-3-1-2-4-9(7)10/h1-6,12H,11H2

InChI key: InChIKey=HZVWUBNSJFILOV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C2=C(C=C(O)C1)C=CC=C2

Sinonimi:

• 3-Hydroxy-1-naphthylamine
• 2-Naphthol, 4-amino-
• 4-Amino-2-naphthol
• 4-Amino-2-naphthalenol
• 2-Naphthalenol, 4-amino-

4-Amino-2-naphthalenol

CAS: 90923-80-1

Formula: C₁₀H₉NO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 159.1846

Ref: IN-DA00H06B

4-Aminonaphthalen-2-ol

CAS: 90923-80-1

4-Aminonaphthalen-2-ol

Purezza: 97%

Peso molecolare: 159.18g/mol

Ref: 54-OR87774

4-Aminonaphthalen-2-ol

CAS: 90923-80-1

Purezza: 97%

Peso molecolare: 159.1880035

Ref: 10-F737941

4-Aminonaphthalen-2-ol

CAS: 90923-80-1

4-Aminonaphthalen-2-ol is a synthetic reagent that is used in organic chemistry. It can be prepared from the reaction of chlorides and benzofurans, which are synthesized from an electrophilic aromatic substitution reaction with sodium hydroxide. The efficiency of this process can be enhanced by using imidazole as a solvent or as a catalyst for the reaction. 4-Aminonaphthalen-2-ol is also used in the synthesis of imidazole derivatives, such as 2-(4-aminophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine.

Formula: C₁₀H₉NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 159.18 g/mol

Ref: 3D-QDA92380