Carbamic acid, bis(phenylmethyl) ester, with the specified structure, is a complex organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a pyrrolidine ring and a butanediyl chain, which contribute to its unique chemical properties. The presence of two phenylmethyl ester groups enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and reactivity in organic solvents. The stereochemistry indicated by the (S) designation suggests that the compound exhibits chirality, which may affect its biological activity and interactions with other molecules. As a carbamate derivative, it may participate in reactions typical of carbamates, such as hydrolysis or transesterification. The compound's potential applications could span various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, where carbamate structures are often utilized for their biological activity. However, specific safety and handling guidelines should be followed due to the potential toxicity associated with carbamate compounds. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of organic chemistry in synthesizing molecules with specific functional groups and structural features.

Carbamic acid,[1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,4-butanediyl]bis-,bis(phenylmethyl) ester, (S)- (9CI)

L'acido carbammico, estere bis(fenilmetilico), con la struttura specificata, è un composto organico complesso caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un anello di pirrolidina e una catena di butandile, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza di due gruppi estere di fenilmetile aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività nei solventi organici. La stereochimica indicata dalla designazione (S) suggerisce che il composto presenta chiralità, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Come derivato del carbammato, può partecipare a reazioni tipiche dei carbammati, come idrolisi o transesterificazione. Le potenziali applicazioni del composto potrebbero spaziare in vari campi, inclusi farmaceutici e agrochimici, dove le strutture di carbammato sono spesso utilizzate per la loro attività biologica. Tuttavia, devono essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione a causa della potenziale tossicità associata ai composti di carbammato. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la versatilità della chimica organica nella sintesi di molecole con gruppi funzionali e caratteristiche strutturali specifiche.

90970-61-9: L'acido carbammico, estere bis(fenilmetilico), con la struttura specificata, è un composto organico complesso caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un anello di pirrolidina e una catena di butandile, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza di due gruppi estere di fenilmetile aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività nei solventi organici. La stereochimica indicata dalla designazione (S) suggerisce che il composto presenta chiralità, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Come derivato del carbammato, può partecipare a reazioni tipiche dei carbammati, come idrolisi o transesterificazione. Le potenziali applicazioni del composto potrebbero spaziare in vari campi, inclusi farmaceutici e agrochimici, dove le strutture di carbammato sono spesso utilizzate per la loro attività biologica. Tuttavia, devono essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione a causa della potenziale tossicità associata ai composti di carbammato. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la versatilità della chimica organica nella sintesi di molecole con gruppi funzionali e caratteristiche strutturali specifiche.

CAS 90970-61-9

Acido carbammico, [1-[[(2,5-diosso-1-pirrolidinil)ossi]carbonil]-1,4-butandienil]bis-, bis(benzoato di fenile), (S)- (9CI)