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CAS 90989-09-6

:

6,7-Dimetil-3-ossabiciclo[3.2.0]eptano-2,4-dione

Descrizione:
6,7-Dimetil-3-ossabiciclo[3.2.0]eptano-2,4-dione, identificato dal suo numero CAS 90989-09-6, è un composto organico biciclico caratterizzato dal suo unico schema strutturale che include un nucleo di biciclo[3.2.0]eptano con due gruppi metilici nelle posizioni 6 e 7 e un gruppo funzionale dione nelle posizioni 2 e 4. Questo composto presenta un atomo di ossigeno incorporato nella struttura biciclica, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza della funzionalità diketone suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, come condensazione e ossidazione, rendendolo un intermedio versatile nella chimica organica. La sua struttura molecolare può anche influenzare le sue proprietà fisiche, come solubilità e punto di ebollizione, che sono tipicamente determinate dall'equilibrio tra caratteristiche polari e non polari. Sebbene i dati specifici sulle sue proprietà fisiche possano variare, i composti di questa natura spesso mostrano interessanti attività biologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali.
Formula:C8H10O3
InChI:InChI=1S/C8H10O3/c1-3-4(2)6-5(3)7(9)11-8(6)10/h3-6H,1-2H3
InChI key:InChIKey=YFXXQXCWRNTCCY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1C2C(C1C)C(=O)OC2=O
Sinonimi:
  • 6,7-Dimethyl-3-oxabicyclo[3.2.0]heptane-2,4-dione
  • 3-Oxabicyclo[3.2.0]heptane-2,4-dione, 6,7-dimethyl-
  • 3,4-Dimethyl-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid anhydride
  • 1,2-Cyclobutanedicarboxylic anhydride, 3,4-dimethyl-
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