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CAS 910553-12-7

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Ester pinacolico dell'acido boronico di 2-metiltiofene-3

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido boronico di 2-metiltiofene-3 è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un anello di tiofene. Questo composto tipicamente presenta una struttura molecolare che include un gruppo metile attaccato al tiofene, aumentando la sua reattività e solubilità nei solventi organici. Il gruppo estere pinacol contribuisce alla sua stabilità e lo rende adatto per varie applicazioni sintetiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La presenza dell'atomo di boro consente la formazione di complessi con basi di Lewis, rendendolo utile nella chimica di coordinazione. Inoltre, questo composto può mostrare polarità moderata o alta a causa dei gruppi funzionali presenti, influenzando la sua solubilità e interazione con altre specie chimiche. In generale, Ester pinacolico dell'acido boronico di 2-metiltiofene-3 è un intermediario prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici, così come nella scienza dei materiali.
Formula:C11H17BO2S
Sinonimi:
  • 2-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-3-thienyl)-
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-3-thiophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(2-Methyl-3-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methylthiophen-3-yl)
Ordinare per
Purezza (%)
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