(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride, with the CAS number 911373-69-8, is a chiral amine characterized by its specific stereochemistry, which is crucial for its biological activity. This compound features a phenyl ring substituted with a methoxy group at the para position, contributing to its lipophilicity and potential interactions with biological targets. The presence of the ethylamine moiety suggests it may participate in hydrogen bonding and ionic interactions, enhancing its solubility in polar solvents. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in aqueous solutions compared to its free base form. This compound may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of drugs targeting the central nervous system or other therapeutic areas, due to its potential to interact with neurotransmitter systems. Its chiral nature implies that the (R)-enantiomer may exhibit different pharmacological properties compared to its (S)-counterpart, making stereochemical considerations essential in its application and study.

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)Ethylamine-Hcl

(R)-(+)-1-(4-Metossifenile)etilamina cloridrato, con numero CAS 911373-69-8, è un'ammina chirale caratterizzata dalla sua specifica stereochimica, che è cruciale per la sua attività biologica. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metossile nella posizione para, contribuendo alla sua lipofilia e alle potenziali interazioni con bersagli biologici. La presenza del gruppo etilamina suggerisce che possa partecipare a legami idrogeno e interazioni ioniche, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Come sale cloridrato, è tipicamente più stabile e solubile in soluzioni acquose rispetto alla sua forma base libera. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati al sistema nervoso centrale o ad altre aree terapeutiche, a causa del suo potenziale di interagire con i sistemi di neurotrasmettitori. La sua natura chirale implica che l'enantiomero (R) possa presentare proprietà farmacologiche diverse rispetto alla sua controparte (S), rendendo le considerazioni stereochimiche essenziali nella sua applicazione e studio.

911373-69-8: (R)-(+)-1-(4-Metossifenile)etilamina cloridrato, con numero CAS 911373-69-8, è un'ammina chirale caratterizzata dalla sua specifica stereochimica, che è cruciale per la sua attività biologica. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metossile nella posizione para, contribuendo alla sua lipofilia e alle potenziali interazioni con bersagli biologici. La presenza del gruppo etilamina suggerisce che possa partecipare a legami idrogeno e interazioni ioniche, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Come sale cloridrato, è tipicamente più stabile e solubile in soluzioni acquose rispetto alla sua forma base libera. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati al sistema nervoso centrale o ad altre aree terapeutiche, a causa del suo potenziale di interagire con i sistemi di neurotrasmettitori. La sua natura chirale implica che l'enantiomero (R) possa presentare proprietà farmacologiche diverse rispetto alla sua controparte (S), rendendo le considerazioni stereochimiche essenziali nella sua applicazione e studio.

(R)-(+)-1-(4-METHOXYPHENYL)ETHYLAMINE-HCl

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine-HCl

CAS 911373-69-8

(R)-(+)-1-(4-Metossifenil)Etilamina-Hcl

(R)-(+)-1-(4-METHOXYPHENYL)ETHYLAMINE-HCl

Ref: IN-DA00H0F3

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine-HCl

Ref: 54-OR1043107

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride

Ref: 10-F210022