CAS 911417-87-3

2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ilamino)-2-chinazolinil]fenossi]-N-(1-metiletil)acetamide

Descrizione:

2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ilamino)-2-chinazolinil]fenossi]-N-(1-metiletil)acetamide è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include più anelli aromatici e gruppi funzionali. Questo composto presenta un moiety di indazolo, un derivato della quinazolina e un gruppo fenossilico, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo funzionale acetamide suggerisce che potrebbe mostrare proprietà tipiche delle amidi, come la capacità di legame idrogeno. La struttura del composto indica che potrebbe interagire con vari bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Il suo numero CAS, 911417-87-3, consente una facile identificazione nei database chimici. Sebbene non siano fornite proprietà fisiche specifiche come solubilità, punto di fusione e stabilità, i composti di questa natura spesso mostrano lipofilia moderata o alta, il che può influenzare i loro profili farmacocinetici. In generale, questo composto rappresenta una classe di molecole che potrebbero avere potenziale terapeutico, giustificando ulteriori indagini sui suoi effetti biologici e meccanismi d'azione.

Formula: C₂₆H₂₄N₆O₂

InChI: InChI=1S/C26H24N6O2/c1-16(2)28-24(33)15-34-20-7-5-6-17(13-20)25-30-23-9-4-3-8-21(23)26(31-25)29-19-10-11-22-18(12-19)14-27-32-22/h3-14,16H,15H2,1-2H3,(H,27,32)(H,28,33)(H,29,30,31)

InChI key: InChIKey=GKHIVNAUVKXIIY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(N=C(N1)C3=CC(OCC(NC(C)C)=O)=CC=C3)C=CC=C2)C=4C=C5C(=CC4)NN=C5

Sinonimi:

• 2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)acetamide
• 2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-yl)amino]quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-isopropylacetamide
• SLx 2119
• KD 025
• Acetamide, 2-[3-[4-(1H-indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)-
• CS-1555
• SLx2119
• Belumosudil (SLx-2119)
• 2-[3-[4-(1h-indazol-5-ylamino)quinazolin-2-yl]phenoxy]-n-propan-2-ylacetamide
• SLx-2119(KD-025)
• ROCK inhibitor 2
• ROCK inhibitor 2/ KD025.slx-2119
• SLX2119(KD025);SLX 2119(KD 025);SLX2119;KD025
• ROCK INHIBITOR;SLX-2119
• KD025 (SLx-2119)
• SLX 2119; SLX2119;KD-025
• 2-(3-(4-((2H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-2-yl)phenoxy)-N-isopropylacetamide
• SLx-2119 (ROCK inhibitor
• belumosudil
• Belumosudil(KD-025)
• KD025 (SLX-2119);SLX 2119;SLX2119

2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-yl)amino]quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-isopropylacetamide

CAS: 911417-87-3

Formula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Purezza: 99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 452.5078

Ref: IN-DA003AGN

2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-Yl)Amino]Quinazoline-2-Yl]Phenoxy]-N-Isopropylacetamide

CAS: 911417-87-3

2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-Yl)Amino]Quinazoline-2-Yl]Phenoxy]-N-Isopropylacetamide

Purezza: 99%

Peso molecolare: 452.21g/mol

Ref: 54-OR1025711

Belumosudil-d7

CAS: 911417-87-3

Formula: C₂₆H₁₇D₇N₆O₂

Peso molecolare: 459.56

Ref: 4Z-B-258002

Belumosudil

CAS: 911417-87-3

Belumosudil

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 452.51g/mol

Ref: 54-BUP13044

Belumosudil

CAS: 911417-87-3

Formula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Peso molecolare: 452.52

Ref: 4Z-B-258001

Belumosudil

CAS: 911417-87-3

Belumosudil (Rezurock) is an orally available, and specific ROCK2 inhibitor (IC50/Ki: 60/41 nM).

Formula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Purezza: 97.64% - 98.59%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 452.51

Ref: TM-T6867

KD 025

Prodotto controllato

CAS: 911417-87-3

Applications KD 025 is an inhibitor of Rho-associated protein kinase II (ROCK-II), a serine/threonine kinase that regulates the formation of actin stress fibers and focal adhesions, smooth muscle contraction, and gene expression (1, 2). KD025 has been shown to reduce infarct volume after transient middle cerebral artery occlusion (2).
References (1) Boerma, M. et a.: Biochem. Pharmacol. (2012) 83, 616-26 (2) Lee, J. et al.: Ann. Clin. Transl. Neurol. (2014) 1, 2-14

Formula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 452.51

Ref: TR-K145600

SLX-2119

CAS: 911417-87-3

SLX-2119 is a small molecule that has been shown to have anti-fibrotic properties. It inhibits the growth of 3T3-L1 preadipocytes and reduces the expression of growth factor-β1, which is a key mediator in fibrosis. This drug also has potential as a biomarker for kidney fibrosis and malignant brain tumors. SLX-2119 is able to inhibit ROCK2, which may be an important pathogenic mechanism in bowel disease. The drug is metabolized by CYP450 enzymes and its metabolites are excreted through urine or bile. This compound has been shown to cause cell lysis in vitro, but this effect has not been observed in vivo.

Formula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 452.52 g/mol

Ref: 3D-LLB41787