CAS 912545-86-9

3-Cloro-N-[trans-4-(metilamino) cicloesil]-N-[[3-(4-piridinil)fenil]metil]benzo[b]tiofene-2-carbossamide

Descrizione:

3-Cloro-N-[trans-4-(metilamino) cicloesil]-N-[[3-(4-piridinil)fenil]metil]benzo[b]tiofene-2-carbossamide, con numero CAS 912545-86-9, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include un nucleo di benzo[b]tiophene, un gruppo funzionale carboxamide e vari sostituenti che contribuiscono alle sue proprietà farmacologiche. Questo composto presenta un gruppo cloro e un gruppo metilamminico attaccati a un anello ciclopentilico, così come un moiety piridinil-fenil, indicando potenziali interazioni con bersagli biologici. La sua struttura suggerisce che potrebbe mostrare attività biologiche specifiche, possibilmente correlate alla modulazione del sistema nervoso centrale o ad altri effetti terapeutici. La presenza di più anelli aromatici e eteroatomi potrebbe aumentare la sua lipofilia e influenzare la sua solubilità e permeabilità. Come molti composti in chimica medicinale, le caratteristiche precise, inclusa la sua stabilità, reattività e attività biologica, dipenderebbero dalle condizioni specifiche in cui viene studiato. Ulteriori ricerche sarebbero necessarie per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali applicazioni in farmacologia.

Formula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

InChI: InChI=1/C28H28ClN3OS/c1-30-22-9-11-23(12-10-22)32(28(33)27-26(29)24-7-2-3-8-25(24)34-27)18-19-5-4-6-21(17-19)20-13-15-31-16-14-20/h2-8,13-17,22-23,30H,9-12,18H2,1H3/t22-,23-

InChI key: InChIKey=VFSUUTYAEQOIMW-YHBQERECNA-N

SMILES: N(C(=O)C1=C(Cl)C=2C(S1)=CC=CC2)(CC3=CC(=CC=C3)C=4C=CN=CC4)[C@@H]5CC[C@@H](NC)CC5

Sinonimi:

• SAG (Smo agonist)
• Benzo[b]thiophene-2-carboxamide, 3-chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]-
• 3-chloro-N-((1r,4r)-4-(methylamino)cyclohexyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)benzyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• Smoothened Agonist (SAG) free base
• SAG
• 3-Chloro-N-[trans-4-(MethylaMino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]Methyl]-
• 3-Chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]- benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• SAG (cyclopamine antagonist)
• 3-Chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• SAG(Smoothened Agonist)
• Smoothened Agonist (SAG) HCl
• Smoothened Agonist (SAG)

3-Chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]benzo[b]thiophene-2-carboxamide

CAS: 912545-86-9

Formula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 490.0594

Ref: IN-DA003AA8

SAG

CAS: 912545-86-9

SAG

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 490.06g/mol

Ref: 54-OR958890

SAG

CAS: 912545-86-9

Formula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

Purezza: (NMR) ≥ 98.0%

Colore e forma: Conflicting attributes defined

Peso molecolare: 490.1

Ref: 7W-GL4333

SAG

CAS: 912545-86-9

SAG (Smoothened Agonist) is a Smo receptor agonist (EC50=3 nM) that is cell-permeable and selective.

Formula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

Purezza: 97.37% - 98.88%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 490.06

Ref: TM-T1779

SAG

CAS: 912545-86-9

Smoothened agonist and activator of the Hedgehog signalling pathway with EC50 of 3 nM. SAG binds to the Smoothened heptahelical bundle and antagonises effects of the Smoothened antagonist cyclopamine. In previous studies, SAG activated neurogenesis and neuronal survival in cell and animal models as well as improved cell differentiation of human induced pluripotent cells into the neuronal lineage.

Formula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 490.06 g/mol

Ref: 3D-FS27779

SAG

Prodotto controllato

CAS: 912545-86-9

Formula: C₂₈H₂₈ClN₃OS·2ClH·2H₂O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 599.01

Ref: TR-S083600

SAG dihydrochloride

CAS: 912545-86-9

SAG is a naturally occurring molecule that is expressed in the human body. It is involved in the regulation of physiological processes, such as the regulation of corticotropin-releasing hormone (CRH), and pluripotent stem cells. SAG has been shown to have life-threatening effects in vitro studies, where it increases the proliferation of cancer cells. Benzyl groups are added to SAG for cell culture experiments, which prevents its degradation by anhydrase enzymes. In vitro studies show that SAG promotes organoid formation from pluripotent stem cells and has an anti-cancer effect on cancer cell lines.

Formula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 490.06 g/mol

Ref: 3D-FS46870