CAS 91301-03-0
:2-osso-1,2-diidrochinolina-3-carbossialdeide
Descrizione:
2-osso-1,2-diidrochinolina-3-carbossialdeide, con il numero CAS 91301-03-0, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che presenta un anello di benzene e un anello di piridina fusi. Questo composto tipicamente mostra un gruppo carbonile (C=O) nella posizione 2 e un gruppo aldeidico (–CHO) nella posizione 3, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. È generalmente un solido giallo-marrone, solubile in solventi organici, e può mostrare fluorescenza. La presenza di entrambe le funzionalità carbonile e aldeidica consente varie reazioni chimiche, inclusa la condensazione e l'aggiunta nucleofila, rendendolo utile nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, composti di questo tipo possono possedere attività biologica, il che ha portato a un interesse per le loro potenziali applicazioni farmaceutiche. Come per molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i protocolli di laboratorio appropriati.
Formula:C10H7NO2
InChI:InChI=1/C10H7NO2/c12-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-10(8)13/h1-6H,(H,11,13)
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(C=O)c(n2)O
Sinonimi:- 2-Hydroxyquinoline-3-Carbaldehyde
- 3-Quinolinecarboxaldehyde, 1,2-Dihydro-2-Oxo-
- 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-Hydroxy-
- 2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
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1,2-Dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxaldehyde
CAS:Formula:C10H7NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:173.16811,2-Dihydro-2-oxoquinoline-3-carboxaldehyde
CAS:1,2-Dihydro-2-oxoquinoline-3-carboxaldehydeFormula:C10H7NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:173.17g/mol2-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde
CAS:Prodotto controllatoFormula:C10H7NO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:173.1682-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde is an apical, synchronous fluorescence compound that has antioxidative properties. It has been shown to have a protective effect against cervical cancer and skin cancer in animal studies. 2-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde also inhibits the growth of human liver cells and induces apoptosis in hepatocellular carcinoma cells (HepG2). It binds to albumin and chloride ions, which may account for its antitumor activity. Structural analysis has revealed that 2-hydroxyquinoline-3-carbaldehyde is structurally similar to 2-amino-5 -iodobenzoic acid, a molecule known to inhibit tumor growth. Binding experiments reveal that 2HCQC binds to cancer cells through electrostatic interactions with the cell membrane.</p>Formula:C10H7NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:173.17 g/mol




