CAS 913388-66-6
:acido boronico [1-terz-butilossicarbonil-5-(terz-butilossicarbonilamino)indol-2-il]
Descrizione:
acido boronico [1-terz-butilossicarbonil-5-(terz-butilossicarbonilamino)indol-2-il] è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali di boro e indolo. Questo composto presenta un gruppo acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. I gruppi tert-butossicarbonilici (Boc) forniscono protezione per le funzionalità amminiche, migliorando la stabilità del composto e facilitando il suo utilizzo nella sintesi di peptidi. La struttura dell'indolo contribuisce all'attività biologica potenziale del composto, poiché gli indoli si trovano spesso in prodotti farmaceutici e naturali. Inoltre, la presenza del gruppo acido boronico può conferire una reattività unica, consentendo la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione tra sintesi organica e chimica medicinale, mostrando la versatilità degli acidi boronici nella funzionalizzazione di architetture molecolari complesse.
Formula:C18H25BN2O6
InChI:InChI=1/C18H25BN2O6/c1-17(2,3)26-15(22)20-12-7-8-13-11(9-12)10-14(19(24)25)21(13)16(23)27-18(4,5)6/h7-10,24-25H,1-6H3,(H,20,22)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc2c(c1)cc(B(O)O)n2C(=O)OC(C)(C)C
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(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-indol-2-yl)boronic acid
CAS:Formula:C18H25BN2O6Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:376.21191H-Indole-1-carboxylic acid,2-borono-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,1-(1,1-dimethylethyl) ester
CAS:1H-Indole-1-carboxylic acid,2-borono-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,1-(1,1-dimethylethyl) esterPurezza:≥95%Peso molecolare:376.21g/mol(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-indol-2-yl)boronic acid
CAS:Formula:C18H25BN2O6Purezza:95%Peso molecolare:376.22


