The chemical substance known as [1-tert-butoxycarbonyl-5-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)amino]indol-2-yl]boronic acid, with the CAS number 913388-67-7, is a boronic acid derivative that features a complex molecular structure. It contains an indole core, which is a bicyclic structure known for its presence in many biologically active compounds. The tert-butoxycarbonyl (Boc) groups are protective groups commonly used in organic synthesis to shield amines during reactions. The presence of the piperidine ring suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in drug design and molecular recognition. This compound may exhibit unique properties such as solubility in organic solvents, potential for biological activity, and reactivity in cross-coupling reactions, which are essential in synthetic organic chemistry. Overall, its structural features indicate potential utility in research and development within the fields of medicinal chemistry and materials science.

[1-tert-butoxycarbonyl-5-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)amino]indol-2-yl]boronic acid

La sostanza chimica nota come acido boronico [1-terz-butilossicarbonil-5-[(1-terz-butilossicarbonil-4-piperidil)amino]indol-2-il], con il numero CAS 913388-67-7, è un derivato dell'acido boronico che presenta una struttura molecolare complessa. Contiene un nucleo di indolo, che è una struttura biciclica nota per la sua presenza in molti composti biologicamente attivi. I gruppi tert-butilossicarbonilici (Boc) sono gruppi protettivi comunemente usati nella sintesi organica per proteggere le ammine durante le reazioni. La presenza dell'anello di piperidina suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a diverse vie biologiche. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi nel design di farmaci e nel riconoscimento molecolare. Questo composto potrebbe presentare proprietà uniche come solubilità in solventi organici, potenziale per attività biologica e reattività in reazioni di accoppiamento incrociato, che sono essenziali nella chimica organica sintetica. In generale, le sue caratteristiche strutturali indicano una potenziale utilità nella ricerca e nello sviluppo nei campi della chimica medicinale e della scienza dei materiali.

913388-67-7: La sostanza chimica nota come acido boronico [1-terz-butilossicarbonil-5-[(1-terz-butilossicarbonil-4-piperidil)amino]indol-2-il], con il numero CAS 913388-67-7, è un derivato dell'acido boronico che presenta una struttura molecolare complessa. Contiene un nucleo di indolo, che è una struttura biciclica nota per la sua presenza in molti composti biologicamente attivi. I gruppi tert-butilossicarbonilici (Boc) sono gruppi protettivi comunemente usati nella sintesi organica per proteggere le ammine durante le reazioni. La presenza dell'anello di piperidina suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a diverse vie biologiche. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi nel design di farmaci e nel riconoscimento molecolare. Questo composto potrebbe presentare proprietà uniche come solubilità in solventi organici, potenziale per attività biologica e reattività in reazioni di accoppiamento incrociato, che sono essenziali nella chimica organica sintetica. In generale, le sue caratteristiche strutturali indicano una potenziale utilità nella ricerca e nello sviluppo nei campi della chimica medicinale e della scienza dei materiali.

CAS 913388-67-7

acido boronico [1-terz-butilossicarbonil-5-[(1-terz-butilossicarbonil-4-piperidil)amino]indol-2-il]

2-BORONO-5-[[1-[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]-PIPERIDIN-4-YL]AMINO]-1H-INDOLE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER

Ref: IN-DA006CGC