Endo-benzyl 8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ylcarbamate is a chemical compound characterized by its bicyclic structure, which incorporates a nitrogen atom in the ring system, making it an aza-bicyclic compound. The presence of the benzyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carbamate functional group introduces polar characteristics, potentially enhancing solubility in certain solvents. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, which can influence its interaction with biological targets. The bicyclic framework can provide rigidity, which is often beneficial in drug design for optimizing binding affinity and selectivity. Additionally, the specific stereochemistry of the compound can significantly affect its biological activity. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may participate in hydrogen bonding and other interactions that are crucial for its reactivity and biological function. Overall, endo-benzyl 8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ylcarbamate represents a unique scaffold that could be explored for various applications in medicinal chemistry and drug development.

endo-benzyl 8-aza- bicyclo[3.2.1]octan-3- ylcarbamate

L'endo-benzile 8-aza-biciclo[3.2.1]ottano-3-ylcarbammato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che incorpora un atomo di azoto nel sistema ad anello, rendendolo un composto aza-biciclico. La presenza del gruppo benzile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre il gruppo funzionale carbammato introduce caratteristiche polari, potenzialmente migliorando la solubilità in alcuni solventi. Questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche grazie alle sue caratteristiche strutturali, che possono influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Il telaio biciclico può fornire rigidità, che è spesso vantaggiosa nel design dei farmaci per ottimizzare l'affinità di legame e la selettività. Inoltre, la stereochimica specifica del composto può influenzare significativamente la sua attività biologica. Come molti eterocicli contenenti azoto, può partecipare a legami idrogeno e altre interazioni che sono cruciali per la sua reattività e funzione biologica. In generale, l'endo-benzile 8-aza-biciclo[3.2.1]ottano-3-ylcarbammato rappresenta una struttura unica che potrebbe essere esplorata per varie applicazioni in chimica medicinale e sviluppo di farmaci.

913575-14-1: L'endo-benzile 8-aza-biciclo[3.2.1]ottano-3-ylcarbammato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che incorpora un atomo di azoto nel sistema ad anello, rendendolo un composto aza-biciclico. La presenza del gruppo benzile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre il gruppo funzionale carbammato introduce caratteristiche polari, potenzialmente migliorando la solubilità in alcuni solventi. Questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche grazie alle sue caratteristiche strutturali, che possono influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Il telaio biciclico può fornire rigidità, che è spesso vantaggiosa nel design dei farmaci per ottimizzare l'affinità di legame e la selettività. Inoltre, la stereochimica specifica del composto può influenzare significativamente la sua attività biologica. Come molti eterocicli contenenti azoto, può partecipare a legami idrogeno e altre interazioni che sono cruciali per la sua reattività e funzione biologica. In generale, l'endo-benzile 8-aza-biciclo[3.2.1]ottano-3-ylcarbammato rappresenta una struttura unica che potrebbe essere esplorata per varie applicazioni in chimica medicinale e sviluppo di farmaci.

CAS 913575-14-1

endo-benzil 8-aza-biciclo[3.2.1]ottan-3-ilcarbammato