CAS 913835-41-3
:acido [4-[benzil(etil)carbamoil]fenil]boronico
Descrizione:
acido [4-[benzil(etil)carbamoil]fenil]boronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo benzilico e un moiety carbamoile etilico, contribuendo alla sua complessità strutturale e potenziale attività biologica. Gli acidi boronici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo carbamoile può migliorare la solubilità e la reattività del composto, mentre il sostituente benzilico può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, la struttura unica di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di inibitori o modulatori di vie biologiche. Le sue proprietà specifiche, come solubilità, stabilità e reattività, dipenderebbero dalle condizioni circostanti e dalla presenza di altri gruppi funzionali in una data reazione o applicazione.
Formula:C16H18BNO3
InChI:InChI=1/C16H18BNO3/c1-2-18(12-13-6-4-3-5-7-13)16(19)14-8-10-15(11-9-14)17(20)21/h3-11,20-21H,2,12H2,1H3
SMILES:CCN(Cc1ccccc1)C(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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B-[4-[[ethyl(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]Boronic acid
CAS:Formula:C16H18BNO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:283.13004-[Benzyl(ethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:4-[Benzyl(ethyl)carbamoyl]benzeneboronic acidFormula:C16H18BNO3Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:283.13g/mol

