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CAS 913835-51-5

:

acido boronico di [3-[(E)-3-etossi-3-osso-prop-1-enil]fenile]

Descrizione:
acido boronico di [3-[(E)-3-etossi-3-osso-prop-1-enil]fenile], con il numero CAS 913835-51-5, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a un moiety propenilico sostituito da etossido. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza dei gruppi etossido e chetonico contribuisce alla sua reattività e solubilità nei solventi organici. Inoltre, il composto può mostrare specifiche attività biologiche, potenzialmente fungendo da blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci o come strumento nella biologia chimica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono che potrebbe partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, un metodo comune nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. In generale, questo composto rappresenta una struttura versatile con potenziali applicazioni sia nella ricerca che nell'industria.
Formula:C11H13BO4
InChI:InChI=1/C11H13BO4/c1-2-16-11(13)7-6-9-4-3-5-10(8-9)12(14)15/h3-8,14-15H,2H2,1H3/b7-6+
Sinonimi:
  • 3-((E)-3-ETHOXY-3-OXO-1-PROPEN-1-YL)BENZENEBORONIC ACID 98
  • 3-((E)-3-Ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)benzeneboronic
  • 2-Propenoic acid, 3-(3-boronophenyl)-, 1-ethyl ester, (2E)- (9CI)
  • 3-((E)-3-ETHOXY-3-OXO-1-PROPEN-1-YL)BENZENEBORONIC ACID
  • (E)-(3-(3-Ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)boronic acid
  • 3-(E-3-ETHOXY-3-OXO-1-PROPEN-1-YL)PHENYLBORONIC ACID
  • 3-((E)-3-Ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)benzeneboronic acid 98%
  • ETHYL 3-BORONOCINNAMATE
  • 3-(trans-3-Ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)benzeneboronic acid, 98%
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