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CAS 913835-75-3

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Acido 3-boro-4-cllorobenzoico

Descrizione:
Acido 3-boro-4-cllorobenzoico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo acido boronico e di una porzione di acido cloro benzoico. La sua struttura molecolare presenta un anello benzenico sostituito da un atomo di boro in posizione 3 e un atomo di cloro in posizione 4, insieme a un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie alla presenza del gruppo acido carbossilico. È spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono importanti per la formazione di legami carbonio-carbonio nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La funzionalità dell'acido boronico consente la formazione di complessi stabili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la tecnologia dei sensori e i sistemi di somministrazione di farmaci. Inoltre, la sua struttura clorurata può migliorare la reattività e la selettività nelle reazioni chimiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti composti organoboronici, a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali.
Formula:C7H6BClO4
InChI:InChI=1S/C7H6BClO4/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H,10,11)
InChI key:InChIKey=ZITWKFSVFMUWIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1Cl
Sinonimi:
  • (5-Carboxy-2-chlorophenyl)boronic acid
  • 3-Borono-4-chlorobenzoic acid
  • 4-Chloro-3-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
  • 5-Carboxy-2-chlorobenzeneboronic acid
  • 5-Carboxy-2-chlorophenylboronic acid
  • Benzoic acid, 3-borono-4-chloro-
  • 2-Chloro-5-carboxyphenylboronic acid
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