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CAS 913835-84-4

:

Acido b-[4-[(cicloesilmetilammino)carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-[(cicloesilmetilammino)carbonil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 913835-84-4, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a un sostituente contenente ammina. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo cicloesilmetilamminico contribuisce alla sua solubilità e potenziale attività biologica, che può includere interazioni con specifici bersagli biologici. La struttura del composto suggerisce che possa partecipare a legami idrogeno e interazioni di stacking π-π, migliorando la sua reattività e stabilità in diversi ambienti. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono vitali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono un candidato prezioso per la ricerca nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali.
Formula:C14H20BNO3
InChI:InChI=1S/C14H20BNO3/c1-16(13-5-3-2-4-6-13)14(17)11-7-9-12(10-8-11)15(18)19/h7-10,13,18-19H,2-6H2,1H3
InChI key:InChIKey=HJTPGROLNSBJDQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(C)C1CCCCC1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[4-[(cyclohexylmethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[(cyclohexylmethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[(Cyclohexylmethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
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