CAS 913835-87-7
:acido (3-bromo-5-metossicarbonil-fenil)boronico
Descrizione:
acido (3-bromo-5-metossicarbonil-fenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un atomo di bromo e un gruppo metossicarbonile attaccato a un anello fenilico, contribuendo alle sue proprietà di reattività e solubilità. La presenza del gruppo acido borico conferisce acidità, permettendogli di partecipare a reazioni acido-base. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, specialmente nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nella catalisi. Inoltre, il sostituente bromo può fungere da gruppo uscente in reazioni di sostituzione nucleofila, aumentando la sua utilità nei percorsi sintetici. In generale, acido (3-bromo-5-metossicarbonil-fenil)boronico è un blocco costruttivo versatile nella chimica organica, con implicazioni significative sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.
Formula:C8H8BBrO4
InChI:InChI=1/C8H8BBrO4/c1-14-8(11)5-2-6(9(12)13)4-7(10)3-5/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc(cc(c1)Br)B(O)O
Sinonimi:- (3-Bromo-5-(methoxycarbonyl)phenyl)boronicacid
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Methyl 3-borono-5-bromobenzoate
CAS:Formula:C8H8BBrO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:258.86173-Bromo-5-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>3-Bromo-5-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid</p>Purezza:97%Peso molecolare:258.86g/mol(3-Bromo-5-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C8H8BBrO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:258.86


