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CAS 913836-07-4

:

Acido b-[3-[[ciclopropil[(4-metossifenil)metil]amino]solfonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[[ciclopropil[(4-metossifenil)metil]amino]solfonil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 913836-07-4, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Questo composto contiene un atomo di boro legato a un gruppo fenile e a una moiety di sulfonamide, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo ciclopropile e di un anello fenilico sostituito con metossi aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, che possono essere sfruttati in varie applicazioni, incluso il design di farmaci e il riconoscimento molecolare. Il gruppo sulfonamide può anche conferire proprietà farmacologiche aggiuntive, rendendo questo composto di interesse nella chimica medicinale. In generale, la sua complessità strutturale suggerisce una potenziale utilità in contesti terapeutici, in particolare nello sviluppo di inibitori o modulatori di specifiche vie biologiche.
Formula:C17H20BNO5S
InChI:InChI=1S/C17H20BNO5S/c1-24-16-9-5-13(6-10-16)12-19(15-7-8-15)25(22,23)17-4-2-3-14(11-17)18(20)21/h2-6,9-11,15,20-21H,7-8,12H2,1H3
InChI key:InChIKey=SEQRSOGIBTXUHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(=O)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1)(CC2=CC=C(OC)C=C2)C3CC3
Sinonimi:
  • Boronic acid, [3-[[cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-[[cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[Cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
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