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CAS 913836-13-2

:

Acido b-[4-[[cicloesil[(4-metossifenil)metil]amino]solfonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-[[cicloesil[(4-metossifenil)metil]amino]solfonil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 913836-13-2, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare che include un atomo di boro legato a un gruppo fenile e a un moiety di sulfonamide. Questo composto generalmente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza dei gruppi cicloesile e metossifenile contribuisce alla sua lipofilia, potenzialmente migliorando la sua biodisponibilità in contesti farmaceutici. Inoltre, il gruppo sulfonamide può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo un candidato per ulteriori indagini nello sviluppo di farmaci. La sua solubilità e stabilità in diversi solventi possono variare, influenzando la sua reattività e applicazione in reazioni chimiche. In generale, questo composto rappresenta un interesse significativo nel campo della chimica medicinale grazie alle sue caratteristiche strutturali e alle potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C20H26BNO5S
InChI:InChI=1S/C20H26BNO5S/c1-27-19-11-7-16(8-12-19)15-22(18-5-3-2-4-6-18)28(25,26)20-13-9-17(10-14-20)21(23)24/h7-14,18,23-24H,2-6,15H2,1H3
InChI key:InChIKey=NRLGPZDODJYKCR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(=O)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1)(CC2=CC=C(OC)C=C2)C3CCCCC3
Sinonimi:
  • B-[4-[[Cyclohexyl[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[cyclohexyl[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-[[cyclohexyl[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]sulfonyl]phenyl]-
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