(2R)-2-(Phenylmethyl)oxirane, also known as phenylmethyl epoxide, is a chiral epoxide compound characterized by a three-membered cyclic ether structure containing an oxirane ring. The presence of the phenylmethyl group contributes to its unique reactivity and physical properties. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow liquid form and has a relatively low boiling point, indicative of its small molecular size and the presence of the strained oxirane ring. Its chirality allows for specific interactions in biological systems, making it of interest in synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals. The epoxide functional group is known for its high reactivity, particularly in nucleophilic ring-opening reactions, which can lead to the formation of various derivatives. Additionally, (2R)-2-(Phenylmethyl)oxirane may participate in stereospecific reactions, making it valuable in asymmetric synthesis. Safety considerations should be taken into account due to the potential reactivity of epoxides, which can be hazardous if not handled properly.

(2R)-2-(Phenylmethyl)oxirane

(2R)-2-(Fenilmetil)ossirano, noto anche come epossido di fenilmetile, è un composto epossido chirale caratterizzato da una struttura di etere ciclico a tre membri contenente un anello di ossirano. La presenza del gruppo fenilmetile contribuisce alla sua reattività e proprietà fisiche uniche. Questo composto di solito si presenta in forma liquida incolore o giallo pallido e ha un punto di ebollizione relativamente basso, indicativo delle sue piccole dimensioni molecolari e della presenza dell'anello di ossirano teso. La sua chiralità consente interazioni specifiche nei sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica organica sintetica e nelle potenziali applicazioni farmaceutiche. Il gruppo funzionale epossido è noto per la sua alta reattività, in particolare nelle reazioni di apertura dell'anello nucleofilo, che possono portare alla formazione di vari derivati. Inoltre, (2R)-2-(Fenilmetil)ossirano può partecipare a reazioni stereospecifiche, rendendolo prezioso nella sintesi asimmetrica. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza a causa della potenziale reattività degli epossidi, che possono essere pericolosi se non maneggiati correttamente.

91420-74-5: (2R)-2-(Fenilmetil)ossirano, noto anche come epossido di fenilmetile, è un composto epossido chirale caratterizzato da una struttura di etere ciclico a tre membri contenente un anello di ossirano. La presenza del gruppo fenilmetile contribuisce alla sua reattività e proprietà fisiche uniche. Questo composto di solito si presenta in forma liquida incolore o giallo pallido e ha un punto di ebollizione relativamente basso, indicativo delle sue piccole dimensioni molecolari e della presenza dell'anello di ossirano teso. La sua chiralità consente interazioni specifiche nei sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica organica sintetica e nelle potenziali applicazioni farmaceutiche. Il gruppo funzionale epossido è noto per la sua alta reattività, in particolare nelle reazioni di apertura dell'anello nucleofilo, che possono portare alla formazione di vari derivati. Inoltre, (2R)-2-(Fenilmetil)ossirano può partecipare a reazioni stereospecifiche, rendendolo prezioso nella sintesi asimmetrica. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza a causa della potenziale reattività degli epossidi, che possono essere pericolosi se non maneggiati correttamente.

CAS 91420-74-5

(2R)-2-(Fenilmetil)ossirano