CAS 91421-43-1

9-Aminocamptotecina

Descrizione:

9-Aminocamptotecina è un derivato sintetico della camptotecina, un composto originariamente isolato dalla corteccia dell'albero cinese Camptotheca acuminata. È caratterizzato dalla sua struttura, che include un anello di lattone cruciale per la sua attività biologica. Questo composto mostra potenti proprietà antitumorali, principalmente attraverso il suo meccanismo d'azione come inibitore della topoisomerasi I, portando alla stabilizzazione del complesso enzima-DNA e, infine, risultando in danni al DNA e apoptosi nelle cellule tumorali. 9-Aminocamptotecina è noto per la sua migliore solubilità e ridotta tossicità rispetto al suo composto originale, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca sul cancro e nello sviluppo di farmaci. La sostanza è tipicamente somministrata in un contesto clinico ed è stata studiata per la sua efficacia contro vari tipi di cancro, inclusi il cancro colorettale e il cancro ovarico. La sua farmacocinetica, inclusi assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione, è fondamentale per determinare il suo potenziale terapeutico e il profilo di sicurezza nelle applicazioni cliniche.

Formula: C₂₀H₁₇N₃O₄

InChI: InChI=1S/C20H17N3O4/c1-2-20(26)13-7-16-17-10(6-11-14(21)4-3-5-15(11)22-17)8-23(16)18(24)12(13)9-27-19(20)25/h3-7,26H,2,8-9,21H2,1H3/t20-/m0/s1

InChI key: InChIKey=FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N

SMILES: C(C)[C@]1(O)C2=C(C(=O)N3C(=C2)C=4C(C3)=CC=5C(N4)=CC=CC5N)COC1=O

Sinonimi:

• (4S)-10-Amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• (4S)-10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• (S)-10-Amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• 10-Amino-4(S)-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-, (4S)-
• 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-, (S)-
• 9-Amino-20-(S)-camptothecin
• Aminocamptothecin
• NSC 603071
• 9-Aminocamptothecin

9-Aminocamptothecin

CAS: 91421-43-1

Formula: C₂₀H₁₇N₃O₄

Purezza: >95.0%(HPLC)

Colore e forma: Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecolare: 363.37

Ref: 3B-A2063

9-Amino-20(s)-Camptothecin

CAS: 91421-43-1

Peso molecolare: 363.37

Ref: 7W-GP0107

9-amino-CPT

CAS: 91421-43-1

9-amino-CPT

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 363.37g/mol

Ref: 54-BUP02037

9-amino-CPT

CAS: 91421-43-1

9-amino-CPT (Aminocamptothecin) is an inhibitor of topoisomerase I with potent anticancer activity.

Formula: C₂₀H₁₇N₃O₄

Purezza: 99.13% - 99.82%

Colore e forma: Orange-Yellow Powder

Peso molecolare: 363.37

Ref: TM-T3S1957

9-Aminocamptothecin

CAS: 91421-43-1

Topoisomerase I inhibitor; more soluble than Camptothecin (FC15450)

Formula: C₂₀H₁₇N₃O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Yellow Powder

Peso molecolare: 363.37 g/mol

Ref: 3D-FA74371

9-Aminocamptothecin

CAS: 91421-43-1

Formula: C₂₀H₁₇N₃O₄

Purezza: 95%

Peso molecolare: 363.373

Ref: 10-F213672

9-Amino Camptothecin

Prodotto controllato

CAS: 91421-43-1

Applications 9-Amino Camptothecin is a derivative of Camptothecin (C175150), as antitumor agent.
References Hamadeh, H., et al.: Toxicol. Sci., 67, 219 (2002), Dolan, M., et al.: Cancer Res., 64, 4353 (2004), Antony, S., et al.: Cancer Res., 67, 10397 (2007), Pommier, Y., et al.: Mol. Cancer Ther., 8, 1008 (2009),

Formula: C₂₀H₁₇N₃O₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 363.37

Ref: TR-A603125