6-(4-Piperidyl)-1H-indole, identified by its CAS number 914223-10-2, is a chemical compound that features an indole core substituted with a piperidine group. This structure contributes to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The indole moiety is known for its presence in various natural products and pharmaceuticals, often exhibiting properties such as anti-inflammatory, analgesic, and antimicrobial effects. The piperidine ring enhances the compound's solubility and can influence its pharmacokinetic properties, making it a subject of interest in drug design. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high lipophilicity, which can affect their absorption and distribution in biological systems. Additionally, the presence of nitrogen atoms in both the indole and piperidine rings may facilitate interactions with biological targets, such as receptors or enzymes. Overall, 6-(4-piperidyl)-1H-indole represents a class of compounds that could be explored for therapeutic applications, although specific biological activities would require empirical investigation.

6-(4-piperidyl)-1H-indole

6-(4-piperidil)-1H-indolo, identificato dal suo numero CAS 914223-10-2, è un composto chimico che presenta un nucleo di indolo sostituito da un gruppo piperidina. Questa struttura contribuisce alla sua potenziale attività biologica, in particolare in chimica medicinale. La parte di indolo è nota per la sua presenza in vari prodotti naturali e farmaceutici, spesso mostrando proprietà come effetti antinfiammatori, analgesici e antimicrobici. L'anello di piperidina migliora la solubilità del composto e può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche, rendendolo un argomento di interesse nel design dei farmaci. Tipicamente, composti come questo possono mostrare lipofilia moderata o alta, il che può influenzare la loro assorbimento e distribuzione nei sistemi biologici. Inoltre, la presenza di atomi di azoto sia negli anelli di indolo che di piperidina può facilitare interazioni con bersagli biologici, come recettori o enzimi. In generale, 6-(4-piperidil)-1H-indolo rappresenta una classe di composti che potrebbero essere esplorati per applicazioni terapeutiche, sebbene attività biologiche specifiche richiederebbero un'indagine empirica.

914223-10-2: 6-(4-piperidil)-1H-indolo, identificato dal suo numero CAS 914223-10-2, è un composto chimico che presenta un nucleo di indolo sostituito da un gruppo piperidina. Questa struttura contribuisce alla sua potenziale attività biologica, in particolare in chimica medicinale. La parte di indolo è nota per la sua presenza in vari prodotti naturali e farmaceutici, spesso mostrando proprietà come effetti antinfiammatori, analgesici e antimicrobici. L'anello di piperidina migliora la solubilità del composto e può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche, rendendolo un argomento di interesse nel design dei farmaci. Tipicamente, composti come questo possono mostrare lipofilia moderata o alta, il che può influenzare la loro assorbimento e distribuzione nei sistemi biologici. Inoltre, la presenza di atomi di azoto sia negli anelli di indolo che di piperidina può facilitare interazioni con bersagli biologici, come recettori o enzimi. In generale, 6-(4-piperidil)-1H-indolo rappresenta una classe di composti che potrebbero essere esplorati per applicazioni terapeutiche, sebbene attività biologiche specifiche richiederebbero un'indagine empirica.

CAS 914223-10-2

6-(4-piperidil)-1H-indolo

6-Piperidin-4-yl-1H-indole

Ref: IN-DA00GYNS